light box
امتیاز 2.65 اصلاح نقائص ساقه‌ی مو از طریق خاموش سازی اختصاصی آلل موتانت Krt75">

نوع فایل : word
تعداد صفحات : 19
تعداد کلمات : 4500
مجله : Journal of Investigative Dermatology
انتشار : 2020
ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
فونت ترجمه : ب نازنین 12
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:اصلاح نقائص ساقه‌ی مو از طریق خاموش سازی اختصاصی آلل موتانت Krt75

چکیده

 موتاسیون ها یا جهش‌های غالب در ژن‌های کراتین می‌تواند منجر به تعدادی از اختلالات پوستی وراثت پذیر شود که ویژگی بارز آن تاول‌های داخل پوستی، هیپر کراتوز ایپدرمال یا ناهنجاری در ضمایم پوستی نظیر دیستروفی ناخن و نقائص ساختاری در پوست است. خاموش سازی اختصاصی آلل کراتین موتانت از طریق تداخل RNA، یک رویکرد درمانی مطلوب برای مهار بیان کراتین های موتانت و فنوتیپ های مربوطه در اپیدرمیس است. با این حال، اثر بخشی آن روی ضمایم پوستی در حالت درون تنی تأیید نشده است. در این مطالعه، RNA مداخله گر کوچک اختصاصی آلل برای مهار بیان موتانت Krt75 توسعه یافت که عامل بروز نقائص ساختاری ساقه‌ی مو می‌باشد که ویژگی بارز آن توسعه‌ی تاول در امتداد ساقه‌ی مو در موش است. موهای باز تولید شده از نیایاخته های کراتینوسیت اپیدرمال ایزوله شده از مدل‌های موش Krt75، منجر به تولید فنوتیپ تاول شد. برعکس، سلول‌های موتانت اصلاح شده با وکتور لنتی ویرال بیان کننده‌ی RNA سنجاق سری اختصاصی Krt75 موتانت (shRNA)، این فنوتیپ را مهار کردند. اصلاح فنوتیپ با کاهش معنی دار در Krt75 MRNA در پیوند پوست مرتبط بود. بنابراین، داده‌های این مطالعه، امکان استفاده از مداخله‌ی RNA را برای اصلاح فنوتیپ ساختاری مو از طریق خاموش سازی اختصاصی الل ژن‌های کراتین موتانت را می‌دهد(اصلاح نقائص ساقه‌ی مو).

Title: COVID-19: Correction of Hair Shaft Defects through Allele-Specific Silencing of Mutant Krt75

Abstract

 Dominant mutations in keratin genes can cause a number of inheritable skin disorders characterized by intraepidermal blistering, epidermal hyperkeratosis, or abnormalities in skin appendages, such as nail plate dystrophy and structural defects in hair. Allele-specific silencing of mutant keratins through RNA interference is a promising therapeutic approach for suppressing the expression of mutant keratins and related phenotypes in the epidermis. However, its effectiveness on skin appendages remains to be confirmed in vivo. In this study, we developed allele-specific small interfering RNAs capable of selectively suppressing the expression of a mutant Krt75, which causes hair shaft structural defects characterized by the development of blebs along the hair shaft in mice. Hair regenerated from epidermal keratinocyte progenitor cells isolated from mutant Krt75 mouse models reproduced the blebbing phenotype when grafted in vivo. In contrast, mutant cells manipulated with a lentiviral vector expressing mutant Krt75-specific short hairpin RNA (shRNA) persistently suppressed this phenotype. The phenotypic correction was associated with a significant reduction of mutant Krt75 mRNA in the skin grafts. Thus, data obtained from this study demonstrated the feasibility of utilizing RNA interference to achieve durable correction of hair structural phenotypes through allele-specific silencing of mutant keratin genes.

      ثبت دیدگاه

        • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
        • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
        • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

      برای ارسال دیدگاه شما باید وارد سایت شوید.

      محصولات مشابه
      اثرات اینترفرون آلفا و درمان سیکلوسپورین به طور جداگانه
      خـریـد محـصـول
      راهنمای ایمنی جاده، راهنمایی برای متخصصان، مدیریت ایمنی جاده، سیستم مدیریت ایمنی
      خـریـد محـصـول
      ساختار کریستال یا بلورین دومین اتصال RNA پروتئین
      خـریـد محـصـول
      اثر روش‌های سنتز بر روی کارایی کاتالیزورهای سه راهه Pt + Rh/Ce0.6Zr0.4O2
      خـریـد محـصـول
      کاتالیزورهای سه راهه xZr1−xO2/Al2O3 Pd/Ce جدید تولید شده با میکرو امولسیون
      خـریـد محـصـول
      تثبیت محلول‌های جامد CeO2-ZrO2 با ساختار نانو با افزایش AL2O3
      خـریـد محـصـول
      اثر ضد میگرنی Δ۹-تتراهیدروکانابینول در موش صحرایی ماده
      خـریـد محـصـول
      کانابیدیول یک روش درمانی بالقوه برای بعد عاطفی-انگیزشی درد پس از عمل
      خـریـد محـصـول
      حساسیت مختص به گونه به تشنج‌های ناشی از مصرف ماری جوانا
      خـریـد محـصـول
      بهینه ساز بادبان ماهی: یک الگوریتم فراابتکاری الهام گرفته از طبیعت جدید
      خـریـد محـصـول
      ثبت اختراع یا انتشار مقاله

      ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

      در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

      از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

      برو بالا