light box
امتیاز 2.58 مواجهه خوراکی تحت مزمن با مایکوتوکسین اوکراتوکسین A">

نوع فایل : word
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 26
تعداد کلمات : 12200
مجله : Food and Chemical Toxicology
انتشار : 2021
ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:مواجهه خوراکی تحت مزمن با مایکوتوکسین اوکراتوکسین  A باعث ایجاد ویژگی های پاتولوژیک کلیدی بیماری پارکینسون در موش ها شش ماه پس از پایان درمان می شود

 چکیده

  برخی از مطالعات اپیدمیولوژیک با سطوح مختلف شواهد به خطر بالاتر بیماری پارکینسون (PD) پس از مواجهه سموم محیطی اشاره کرده اند. یک عامل علت شناختی بالقوه ناشناخته، گروهی از متابولیت های ثانویه قارچی طبیعی به نام مایکوتوکسین است. مایکوتوکسین  A  OTA  در موش‌ها نوروتوکسیک گزارش شده است. برای شناسایی بیشتر اینکه آیا مواجهه OTA می تواند در آسیب شناسی PD نقش داشته باشد، موش های Balb/c به صورت خوراکی با OTA  ۰٫۲۱، ۰٫۵ میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) چهار هفته تحت درمان قرار گرفتند و به مدت شش ماه تحت رژیم غذایی عادی رها شدند. اثرات OTA بر شروع، پیشرفت پاتولوژی آلفا سینوکلئین و ایجاد نقص حرکتی مورد ارزیابی قرار گرفت. آنالیزهای ایمونوهیستوشیمی و بیوشیمیایی نشان داد که درمان OTA تحت مزمن خوراکی باعث از دست دادن عصب دوپامینرژیک جسم مخطط و اختلال عملکرد سلولی دوپامینرژیک مسئول اختلالات حرکتی می شود. سطح آلفا سینوکلئین فسفریله در روده و مغز افزایش یافت. پروتئین LAMP-2A در بافت هایی که آسیب شناسی آلفا سینوکلئین را نشان می دهند کاهش یافت. کشت های سلولی در معرض OTA کاهش پروتئین LAMP-2A، اختلال در اتوفاژی با واسطه چاپرون و کاهش گردش آلفا-سینوکلئین را نشان دادند که با تنظیم زدایی miRNA ها مرتبط بود، که همگی یادآور PD هستند. این نتایج این فرضیه را تایید می کند که مواجهه خوراکی با دوزهای پایین OTA در موش ها می تواند منجر به تغییرات بیوشیمیایی و پاتولوژیک گزارش شده در PD شود(خوراکی تحت مزمن با مایکوتوکسین اوکراتوکسین).

Title: Oral subchronic exposure to the mycotoxin ochratoxin A induces key pathological features of Parkinson’s disease in mice six months after the end of the treatment

Abstract

 Some epidemiological studies with different levels of evidence have pointed to a higher risk of Parkinson’s disease (PD) after exposure to environmental toxicants. A practically unexplored potential etiological factor is a group of naturally-occurring fungal secondary metabolites called mycotoxins. The mycotoxin ochratoxin A (OTA) has been reported to be neurotoxic in mice. To further identify if OTA exposure could have a role in PD pathology, Balb/c mice were orally treated with OTA (0.21, 0.5 mg/kg bw) four weeks and left for six months under normal diet. Effects of OTA on the onset, progression of alpha-synuclein pathology and development of motor deficits were evaluated. Immunohistochemical and biochemical analyses showed that oral subchronic OTA treatment induced loss of striatal dopaminergic innervation and dopaminergic cell dysfunction responsible for motor impairments. Phosphorylated alpha-synuclein levels were increased in gut and brain. LAMP-2A protein was decreased in tissues showing alpha-synuclein pathology. Cell cultures exposed to OTA exhibited decreased LAMP-2A protein, impairment of chaperone-mediated autophagy and decreased alpha-synuclein turnover which was linked to miRNAs deregulation, all reminiscent of PD. These results support the hypothesis that oral exposure to low OTA doses in mice can lead to biochemical and pathological changes reported in PD.

دیدگاهها بسته است.

محصولات مشابه
کمبود(نقص) توجه و علائم ADHD در بزرگسالان مبتلا به بیماری فابری – یک مطالعه آزمایشی
خـریـد محـصـول
مرزهای جدید در مدیریت سرطان رکتوم اولیه و پیشرفته
خـریـد محـصـول
ریسک میوکاردیت و پریکاردیت در بزرگسالان جوان به دنبال واکسیناسیون mRNA COVID-19
خـریـد محـصـول
بروز میوکاردیت و پریکاردیت در بیماران واکسینه نشده پس از کووید-۱۹
خـریـد محـصـول
الگوریتم ازدحام آفتاب پرست کارآمد برای مسئله توزیع بار اقتصادی
خـریـد محـصـول
فرآیند بازآفرینی شهری: مورد یک مجتمع مسکونی در حومه رم، ایتالیا
خـریـد محـصـول
رابطه پویا بین شاخص سهام و قیمت دارایی: تجزیه و تحلیل بلندمدت
خـریـد محـصـول
تشخیص بیماری پوسیدگی طوقه در گندم در شرایط محیطی کنترل شده
خـریـد محـصـول
بکارگیری بهینه سازی برای حمایت از مدیریت تطبیقی آب رودخانه ها
خـریـد محـصـول
ارزیابی تأثیر آموزش زیست محیطی بر رفتار سازگار با محیط زیست
خـریـد محـصـول
ثبت اختراع یا انتشار مقاله

در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، لیست اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. سامانه جستجوگر مالکیت فکری دارکوب به تازگی از پایگاه جستجو علائم تجاری خود نیز رونمایی کرده است که دارای امکانات تخصصی فراوانی می باشد.

ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

 
برو بالا