light box
امتیاز 2.58 کارسینوم سلول سنگفرشی مرتبط با بیماری پروانه ای یا اپیدرمولیز بولوزا">

نوع فایل : word
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 34
تعداد کلمات : 16000
مجله : International Journal of Molecular Sciences
انتشار : 2019
ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:کارسینوم سلول سنگفرشی مرتبط با بیماری پروانه ای یا اپیدرمولیز بولوزا: از پاتوژنز تا دیدگاه های درمانی

 چکیده

 بیماری پروانه ای یا ای بی یک گروه ناهمگن از اختلالات پوستی ارثی است که توسط جهش در ژن‌های کدکننده اجزای ساختاری ناحیه غشای پایه پوستی تعیین می‌شود. علائم بارز بیماری شکنندگی پوست و تاول زدن بی وقفه است. ناتوان‌کننده‌ترین انواع EB ترمیم زخم اندک، فیبروز و التهاب را در پوست ضایعه نشان می‌دهند. این ویژگی ها بیماران را در معرض عوارض جدی بیماری، از جمله ایجاد سرطان سلول سنگفرشی پوستی (SCCs) قرار می دهد. تقریباً تمام افراد مبتلا به زیرگروه دیستروفیک مغلوب شدید EB RDEB از SCC های اولیه و بسیار تهاجمی (RDEB-SCC) رنج می برند که اولین علت مرگ در این بیماران است. عوامل ژنتیکی RDEB-SCC رفتار منحصر به فرد آن را در مقایسه با SCC های کم خطر و ناشی از اشعه ماوراء بنفش در جمعیت عمومی به طور کامل توضیح نمی دهند. از سوی دیگر، تعداد فزاینده‌ای از شواهد به نقش کلیدی ریزمحیط تومور در شروع، پیشرفت و گسترش RDEB-SCC، و همچنین سایر SCC‌های مرتبط با EB EB-SCC که کمتر مورد بررسی قرار گرفته‌اند، اشاره می‌کنند. در اینجا، ما پیشرفت‌های اخیر در درک مجموعه پیچیده رویدادهای مولکولی (یعنی فرآیندهای فیبروتیک، التهابی و ایمنی) را که به ایجاد SCC در بیماران EB کمک می‌کنند، مقایسه متقابل ویژگی‌های تومور در زیرگروه‌های مختلف EB و گزارش امیدوارکننده‌ترین درمان‌ها، رویکردهایی برای مقابله یا به تاخیر انداختن EB-SCC مورد بحث قرار می‌دهیم(سلول سنگفرشی مرتبط بیماری پروانه ای).

Title: Epidermolysis Bullosa-Associated Squamous Cell Carcinoma: From Pathogenesis to Therapeutic Perspectives

Abstract

 Epidermolysis bullosa (EB) is a heterogeneous group of inherited skin disorders determined by mutations in genes encoding for structural components of the cutaneous basement membrane zone. Disease hallmarks are skin fragility and unremitting blistering. The most disabling EB (sub)types show defective wound healing, fibrosis and inflammation at lesional skin. These features expose patients to serious disease complications, including the development of cutaneous squamous cell carcinomas (SCCs). Almost all subjects affected with the severe recessive dystrophic EB (RDEB) subtype suffer from early and extremely aggressive SCCs (RDEB-SCC), which represent the first cause of death in these patients. The genetic determinants of RDEB-SCC do not exhaustively explain its unique behavior as compared to low-risk, ultraviolet-induced SCCs in the general population. On the other hand, a growing body of evidence points to the key role of tumor microenvironment in initiation,progression and spreading of RDEB-SCC, as well as of other, less-investigated, EB-related SCCs (EB-SCCs). Here, we discuss the recent advances in understanding the complex series of molecular events (i.e., fibrotic, inflammatory, and immune processes) contributing to SCC development in EB patients, cross-compare tumor features in the different EB subtypes and report the most promising therapeutic approaches to counteract or delay EB-SCCs.

دیدگاهها بسته است.

محصولات مشابه
کمبود(نقص) توجه و علائم ADHD در بزرگسالان مبتلا به بیماری فابری – یک مطالعه آزمایشی
خـریـد محـصـول
مرزهای جدید در مدیریت سرطان رکتوم اولیه و پیشرفته
خـریـد محـصـول
ریسک میوکاردیت و پریکاردیت در بزرگسالان جوان به دنبال واکسیناسیون mRNA COVID-19
خـریـد محـصـول
بروز میوکاردیت و پریکاردیت در بیماران واکسینه نشده پس از کووید-۱۹
خـریـد محـصـول
الگوریتم ازدحام آفتاب پرست کارآمد برای مسئله توزیع بار اقتصادی
خـریـد محـصـول
فرآیند بازآفرینی شهری: مورد یک مجتمع مسکونی در حومه رم، ایتالیا
خـریـد محـصـول
رابطه پویا بین شاخص سهام و قیمت دارایی: تجزیه و تحلیل بلندمدت
خـریـد محـصـول
تشخیص بیماری پوسیدگی طوقه در گندم در شرایط محیطی کنترل شده
خـریـد محـصـول
بکارگیری بهینه سازی برای حمایت از مدیریت تطبیقی آب رودخانه ها
خـریـد محـصـول
ارزیابی تأثیر آموزش زیست محیطی بر رفتار سازگار با محیط زیست
خـریـد محـصـول
ثبت اختراع یا انتشار مقاله

در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، لیست اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. سامانه جستجوگر مالکیت فکری دارکوب به تازگی از پایگاه جستجو علائم تجاری خود نیز رونمایی کرده است که دارای امکانات تخصصی فراوانی می باشد.

ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

 
برو بالا