تشخیص، پیش آگهی و فعال سازی MMP-9 سرم در سندرم کرونر حاد و عود آن

تشخیص، پیش آگهی و فعال سازی MMP-9 سرم در سندرم کرونر حاد و عود آن

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 22

تعداد کلمات : 8500

مجله : Journal of Cardiovascular Translational Research

انتشار : 2018

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
20 آگوست 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1884 بازدید
32,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:تشخیص، پیش آگهی و فعال سازی MMP-9 سرم در سندرم کرونر حاد و عود آن

چکیده

 ماتریکس متالوپروتئیناز (MMP)-9، در شکستگی پلاک آتروسکلروتیک و ریمادلینگ بافت پس از یک بیماری یا رویداد قلبی مهم و حیاتی است. تعادل بین MMP-9 و مهار کننده‌ی درونزا، مهار کننده‌های بافت ماتریکس متالئوپروتیناز ۱(TIMP-1) در سندرم کرونر حاد (ACS) مهم است. این یک مطالعه‌ی شاهد موردی منطبق با سن و جنسیت ACS(N=669) است. بیماران (۴۵٫۷ درصد) پس از ریکاوری مجدداً نمونه گیری شده و همگی به مدت ۶ سال تحت پیگیری قرار گرفتند. فرم‌های مولکولی MMP-9 از طریق زیموگرافی ژلاتین بررسی شدند. از نظر تشخیصی، نسبت مولی MMP-9 و MMP-9/TIMP-1 با ACS مرتبط بود (OR 5.81, 95% CI 2.65–۱۲٫۷۶, ۴٫۹۶, ۲٫۳۷–۱۰٫۳۸). غلظت‌های MMP-9 تا ۴۹ درصد در طی بازیابی (P<0.001) کاهش یافتند. بیشترین کاهش این نشانگرهای زیستی بین فاز حاد و ریکاوری (ΔMMP-9)، موجب حفاظت از پروتئین‌ها در برابر رویدادهای قلبی به خصوص رویدادهای غیر کشنده شد. رویدادهای کشنده با سطوح MMP-9 برون تنی (P=0,028) مرتبط بودند. MMP-9 سرم و نسبت مولی MMP-9/TIMP-1 در تشخیص و پیش آگهی ACS ارزشمند است. پتانسیل فعال سازی MMP-9 سرم بالا با نتیجه‌ی قلبی عروقی ضعیف همراه بود(سندرم کرونر حاد و عود آن).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Serum MMP-9 Diagnostics, Prognostics, and Activation in Acute Coronary Syndrome and Its Recurrence

Abstract

 Matrix metalloproteinase (MMP)-9 is crucial in atherosclerotic plaque rupture and tissue remodeling after a cardiac event. The balance between MMP-9 and endogenous inhibitor, tissue inhibitors of matrix metalloproteinase 1 (TIMP-1), is important in acute coronary syndrome (ACS). This is an age- and gender-matched case-control study of ACS (N = 669). Patients (45.7%) were resampled after recovery, and all were followed up for 6 years. The molecular forms of MMP-9 were investigated by gelatin zymography. Diagnostically, MMP-9 and the MMP-9/TIMP-1 molar ratio were associated with ACS (OR 5.81, 95% CI 2.65–12.76, and 4.96, 2.37–10.38). The MMP-9 concentrations decreased 49% during recovery (p < 0.001). The largest decrease of these biomarkers between acute and recovery phase (ΔMMP-9) protected the patients from major adverse cardiac events, especially the non-fatal events. The fatal events were associated with in vitro activatable MMP-9 levels (p = 0.028). Serum MMP-9 and the MMP-9/TIMP-1 molar ratio may be valuable in ACS diagnosis and prognosis. High serum MMP-9 activation potential is associated with poor cardiovascular outcome.

 

    دیدگاهتان را بنویسید