light box
امتیاز 2.65 قابلیت انتخاب لیگاند های اسید چرب برای PPARα همبسته با cis و فعال سازی">

عنوان فارسی مقاله:قابلیت انتخاب لیگاند های  اسید چرب برای PPARα همبسته با cis و  فعال سازی وابسته به پیوند DNA در یاخته های COCO

چکیده

 تصور می شود که گیرنده فعال کننده پرولیفراتیو پراکسیزوم α (PPARα) یک تنظیم کننده اصلی برای متابولیسم اسید چرب است. نشان داده شده است که اسیدهای چرب با زنجیره طولانی بیان ژنهای مربوط به متابولیسم اسید چرب را از طریق PPARα القا می کنند. با این حال ، مشخص نیست که آیا شدت فعال شدن PPARα در بین اسیدهای چرب مختلف متفاوت است. در این مطالعه ، ما اسیدهای چرب مختلف را در قابلیت فعال سازی PPARα با روش حساسیت پروتئاز دیفرانسیل (DPSA) ، سنجش تغییر تحرک الکتروفورز و سنجش گزارشگر کیمرا GAL4-PPAR در رده سلولی روده ، Caco-2 مقایسه کردیم. DPSA نشان داد که اسیدهای چرب اشباع نشده از ۱۸ تا ۲۰ گروه کربنی با ۳/۵ پیوند دو برابر به شدت ناشی از یک تغییر ساختاری PPARα است. تغییرات ناشی از لیگاند در حساسیت به پروتئاز مربوط به تقویت اتصال هتودیمر PPARα- RXRα به عنصر پاسخ PPAR (PPRE) است. با استفاده از روش سنجش گزارشگر كيمره GAL4-PPAR ، مشخص شد كه تراكتور DNA مستقل از اتصال DNA با استفاده از اسيدهاي چرب مختلف با طيف وسيعي از شدت كه با تغيير كنفورماسيوني PPARα ارتباط دارد ، القا شد. این نتایج نشان می دهد که PPARα از انتخاب بیشتری نسبت به انواع خاصی از اسیدهای چرب اشباع نشده برخوردار است ، و تغییر ساختاری ناشی از لیگاند PPARα منجر به افزایش موازی در هر دو اتصال DNA به عنصر پاسخ PPAR و قابلیت تعامل وابسته به DNA می شود(قابلیت انتخاب لیگاند های اسید چرب).

Title:  Selectivity of fatty acid ligands for PPARα which correlates both with binding to cis-element and DNA binding-independent transactivity in Caco-2 cells

Abstract

It is thought that peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a major regulator for fatty acid metabolism. Long-chain fatty acids have been shown to induce expression of the genes related to fatty acid metabolism through PPARα. However, it is unclear whether the intensity of PPARα activation is different among various fatty acids. In this study, we compared various fatty acids in the capability of PPARα activation by differential protease sensitivity assay (DPSA), electrophoretic mobility shift assay and GAL4-PPAR chimera reporter assay in intestinal cell line, Caco-2. DPSA revealed that polyunsaturated fatty acids of 18 to 20 carbon groups with 3–5 double bonds strongly induced a PPARα conformational change. The ligand-induced changes in the sensitivity to protease corresponded to the enhancement of the binding of PPARα– RXRα heterodimer to the PPAR-response element (PPRE). The GAL4-PPAR chimera reporter assay revealed that the DNA binding-independent transactivity of PPARα was induced by various fatty acids with a wide spectrum of intensity which correlated with the conformational change of PPARα. These results suggest that PPARα has greater selectivity to certain types of polyunsaturated fatty acids, and that the ligand-induced conformational change of PPARα leads to parallel increases in both DNA binding to the PPAR-response element and the DNA bindingindependent transactivity.

 

    ثبت دیدگاه

      • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
      • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
      • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

    برای ارسال دیدگاه شما باید وارد سایت شوید.

    محصولات مشابه
    قیمت‌های مسکن و ریسک اعتبار: شواهدی از ایالات متحده
    خـریـد محـصـول
    نقش یادگیری مشارکتی در بهبود مهارت‌های ارتباطات کلامی دانشجویان یادگیرنده EFL
    خـریـد محـصـول
    شکستن مقاومت میزبان توسط نیای تکاملی مستقل ویروس رگبرگ زرد نکروتیک چغندر قند
    خـریـد محـصـول
    واکنش پروسکایت ها به عنوان مبدل‌های خودرو
    خـریـد محـصـول
    ویژگی‌های انتقال منفذی و انتشار مؤثر مونولیت سرامیکی برای مبدل کاتالیزوری خودرو
    خـریـد محـصـول
    مبدل ترافیکی و کاتالیستی- آلایندگی اتمسفری مربوطه در منطقه شهری ریو دوژانیرو
    خـریـد محـصـول
    مکانیسم بازیابی فلزات گروه پلاتینوم از مبدل‌های کاتالیستی در سیستم‌های استفاده شده در اگزوز
    خـریـد محـصـول
    مطالعه تفضیلی اکسایش کاتالییستی HCHO و co در کاتالیزور Mn0.75Co2.25O4
    خـریـد محـصـول
    رفتار سه سویه فازهای ترکیبی و جداگانه پلاتینوم، پالادیوم و رادیوم در ترکیب گازی کامل
    خـریـد محـصـول
    مطالعه در مقیاس بنچ گاز مصنوعی یک مبدل کاتالیزوری ۴ راهی: اکسایش کاتالیزوری
    خـریـد محـصـول
    ثبت اختراع یا انتشار مقاله

    ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

    در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

    از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

    برو بالا