light box
امتیاز 2.65 فنون تعیین اندازه‌ی نانو جهت بهبود دسترسی زیستی داروها">

نوع فایل : word
تعداد صفحات : 31
تعداد کلمات : 12000
مجله : Journal of Controlled Release
انتشار : 2017
ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
فونت ترجمه : ب نازنین 12
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:فنون تعیین اندازه‌ی نانو جهت بهبود دسترسی زیستی داروها

 چکیده

حل پذیری پایین تعداد زیادی از ترکیبات دارویی فعال یک مسئله‌ی اصلی در طول تولید دارو است. تولید داروهای باحل پذیری پایین به وسیله‌ی شیوه‌های مرسوم سخت است و اکثر این داروها دسترسی زیستی پایینی را دارند. در طی ده سال گذشته تولید کریستال‌های نانو جهت داروهای باحل پذیری پایین در آب از طریق فنون تعیین اندازه‌ی نانو توجه زیادی را به خود جلب کرده است. تعیین اندازه‌ی نانو یک پروسه دارویی است که باعث تغییر اندازه دارو به زیر میکرون جهت افزایش مساحت و بالا رفتن حل شدگی و دسترسی زیستی آن می‌شود. کارایی داروهای نانوبلورها مربوط به این است که شش داروی نانوبلور توسط FDA مورد تأیید واقع شده است. دسترسی زیستی این داروها به طور قابل توجهی در مقایسه با دوز مرسوم افزایش یافته است. دو روش عمده جهت تولید نانوبلورهای دارویی ارائه شده است: شیوه‌های بالا به پایین و پایین به بالا. شیوه‌های بالا به پایین به طور مهمی در هر دو تولید با مقیاس تجاری و مقیاس ازمایشگاهی به کار برده شده‌اند. رویکردهای پایین به بالا در سطح تجاری به کار برده نشدند، ولی، این فنون قادر به تولید نانوبلورهای با اندازه کوچک‌تر با استفاده از شیوه‌های ساده نبوده‌اند. فنون پایین به بالا با پروسه‌های بالا به پایین جهت تولید نانوذرات دارایی مورد نظر واقع شدند. این مطالعه در صدد، بحث در مورد شیوه‌های مختلف جهت تعیین اندازه‌ی نانو داروها برای افزایش دسترسی زیستی آن‌ها است(نانو جهت بهبود دسترسی زیستی داروها).

TITLE: Nanosizing techniques for improving bioavailability of drugs

Abstract

The poor solubility of significant number of Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) has become a major challenge in the drug development process. Drugs with poor solubility are difficult to formulate by conventional methods and often show poor bioavailability. In the last decade, attention has been focused on developing nanocrystals for poorly water soluble drugs using nanosizing techniques. Nanosizing is a pharmaceutical process that changes the size of a drug to the sub-micron range in an attempt to increase its surface area and consequently its dissolution rate and bioavailability. The effectiveness of nanocrystal drugs is evidenced by the fact that six FDA approved nanocrystal drugs are already on the market. The bioavailabilities of these preparations have been significantly improved compared to their conventional dosage forms. There are two main approaches for preparation of drug nanocrystals; these are the top-down and bottom-up techniques. Top-down techniques have been successfully used in both lab scale and commercial scale manufacture. Bottom-up approaches have not yet been used at a commercial level, however, these techniques have been found to produce narrow sized distribution nanocrystals using simple methods. Bottom-up techniques have been also used in combination with top-down processes to produce drug nanoparticles. The main aim of this review article is to discuss the various methods for nanosizing drugs to improve their bioavailabilities.

 

    ثبت دیدگاه

      • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
      • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
      • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

    برای ارسال دیدگاه شما باید وارد سایت شوید.

    محصولات مشابه
    اثرات اینترفرون آلفا و درمان سیکلوسپورین به طور جداگانه
    خـریـد محـصـول
    راهنمای ایمنی جاده، راهنمایی برای متخصصان، مدیریت ایمنی جاده، سیستم مدیریت ایمنی
    خـریـد محـصـول
    ساختار کریستال یا بلورین دومین اتصال RNA پروتئین
    خـریـد محـصـول
    اثر روش‌های سنتز بر روی کارایی کاتالیزورهای سه راهه Pt + Rh/Ce0.6Zr0.4O2
    خـریـد محـصـول
    کاتالیزورهای سه راهه xZr1−xO2/Al2O3 Pd/Ce جدید تولید شده با میکرو امولسیون
    خـریـد محـصـول
    تثبیت محلول‌های جامد CeO2-ZrO2 با ساختار نانو با افزایش AL2O3
    خـریـد محـصـول
    اثر ضد میگرنی Δ۹-تتراهیدروکانابینول در موش صحرایی ماده
    خـریـد محـصـول
    کانابیدیول یک روش درمانی بالقوه برای بعد عاطفی-انگیزشی درد پس از عمل
    خـریـد محـصـول
    حساسیت مختص به گونه به تشنج‌های ناشی از مصرف ماری جوانا
    خـریـد محـصـول
    بهینه ساز بادبان ماهی: یک الگوریتم فراابتکاری الهام گرفته از طبیعت جدید
    خـریـد محـصـول
    ثبت اختراع یا انتشار مقاله

    ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

    در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

    از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

    برو بالا