پرونده سلامت الکترونیک خود را به بهشت نبرید، آن را به علم اهدا کنید

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 15

تعداد کلمات : 4900

مجله : Journal of the American Medical Informatics Association

انتشار : 2013

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
18 سپتامبر 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1733 بازدید
10,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:پرونده سلامت الکترونیک خود را به بهشت نبرید، آن را به علم اهدا کنید: خط مشی‌های حقوقی و تحقیقاتی برای پرونده سلامت الکترونیک پس از مرگ

چکیده

 اخیراً، یک بحث عمومی مهم در خصوص زندگی پس از مرگ دیجیتال (هر گونه) داده‌های شخصی ذخیره شده در ابر ظهور کرده است. همچنین این بحث‌ها موجب افزایش توجه به اهمیت مدیریت شفاف داده‌های پرونده سلامت الکترونیک بیماران متوفی شده‌اند(پرونده سلامت الکترونیک خودرابه بهشت نبرید). در این مقاله آینده نگر، ما نگاهی بر سیاست‌های حقوقی و نظارتی برای داده‌های پرونده سلامت الکترونیک پس از مرگ خواهیم داشت. ما به تحلیل شرایط تحقیقات مشاهداتی با استفاده از داده‌های پرونده سلامت الکترونیک می‌پردازیم که نیازمند تأیید هیئت بازنگری سازمانی نمی‌باشند. ما پیشنهاد می‌کنیم تا یک مخزن داده یکپارچه بیماران متوفی (dsIDR) به عنوان ابزاری فعال برای رهبری انواع خاصی از پروژه‌های تحقیقاتی ایجاد شود. در نهایت چالش‌های مختلف dsIDR را در اثبات وضعیت مرگ، رضایت آگاهانه، کسب داده از عرضه کننده‌های مراقبت‌های درمانی و مشارکت نزدیکترین خویشاوندان مشحص می‌کنیم(پرونده سلامت الکترونیک خودرابه بهشت نبرید).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Don’t take your EHR to heaven, donate it to science: legal and research policies for EHR post mortem

Abstract

Recently, an important public debate emerged about the digital afterlife of any personal data stored in the cloud. Such debate brings also to attention the importance of transparent management of electronic health record (EHR) data of deceased patients. In this perspective paper, we look at legal and regulatory policies for EHR data post mortem. We analyze observational research situations using EHR data that do not require institutional review board approval. We propose creation of a deceased subject integrated data repository (dsIDR) as an effective tool for piloting certain types of research projects. We highlight several dsIDR challenges in proving death status, informed consent, obtaining data from payers and healthcare providers and the involvement of next of kin.
    دیدگاهتان را بنویسید