گیرنده MERS-CoV DPP4 به عنوان یک هدف اتصال کاندیدای اسپایک SARS-CoV-2

گیرنده MERS-CoV DPP4 به عنوان یک هدف اتصال کاندیدای اسپایک SARS-CoV-2

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 8

تعداد کلمات : 4500

مجله : cell press

انتشار : 2020

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
5 مارس 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1135 بازدید
19,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:گیرنده MERS-CoV DPP4 به عنوان یک هدف اتصال کاندیدای اسپایک SARS-CoV-2

 چکیده

شیوع مداوم پنومونی ویروس کرونا ویروس COVID-19 باعث ایجاد موارد و مرگ زیادی شده است، اما درک ما از SARS-CoV-2 عامل بیماری تا حد زیادی ناشناخته است. اتصال ویروس به گیرنده سلول و کوفاکتور اولین مرحله برای عفونت است. در اینجا، رویکردهای بیوانفورماتیک ترکیبی از پیش بینی فعل و انفعال پروتئین ویروس انسان و اتصال پروتئین بر اساس ساختارهای کریستالی، میل ترکیبی بین دیپپتیدلیپیداز ۴- و دامنه اتصال گیرنده اسپایک (S) SARS-CoV-2 را نشان داده است. به طرز جالب توجهی، بقایای مهم اتصال DPP4 با آنهایی که به MERS-CoV-S متصل هستند یکسان است. علاوه بر این، درج E484 و جا به جایی مجاور برای این توانایی دستیابی DPP4 اتصال SARS-CoV-2-S در مقایسه با SARS-CoV-S باید بسیار ضروری باشد. این استفاده بالقوه از DPP4 به عنوان یک هدف الزام آور برای SARS-CoV-2 ممکن است بینشی جدید در مورد پاتوژنز ویروسی ارائه دهد و به استراتژی نظارت و درمانی برای دیدار با چالش COVID-19 کمک کند(اتصال کاندیدای اسپایک SARS-CoV-2).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: The MERS-CoV Receptor DPP4 as a CandidateBinding Target of the SARS-CoV-2 Spike

Abstract

 The ongoing outbreak of the novel coronavirus pneumonia COVID-19 has caused great number of cases and deaths, but our understanding about the pathogen SARS-CoV-2 remains largely unclear. The attachment of the virus with the cell-surface receptor and a cofactor is the first step for the infection. Here, bioinformatics approaches combining human-virus protein interaction prediction and protein docking based on crystal structures have revealed the high affinity between human dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) and the spike (S) receptor-binding domain of SARS-CoV-2. Intriguingly, the crucial binding residues of DPP4 are identical to those that are bound to the MERS-CoV-S. Moreover, E484 insertion and adjacentsubstitutions should be most essential for this DPP4-binding ability acquirement of SARS-CoV-2-S compared with SARS-CoV-S. This potential utilization of DPP4 as a binding target for SARS-CoV-2 may offer novel insight into the viral pathogenesis and help the surveillance and  therapeutics strategy for meeting the challenge of COVID-19.