مطالعه اکتشافی اختلال جریان بصری پشتی در اوتیسم:سری های موردی

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 21

تعداد کلمات : 9000

مجله : Research in Autism Spectrum Disorders

انتشار : 2020

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
28 آوریل 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1209 بازدید
25,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:مطالعه اکتشافی  اختلال  جریان بصری پشتی در اوتیسم:سری های موردی

 چکیده

 پیش زمینه: شواهد علوم عصبی قوی، وجود همبستگی بین اوتیسم و نقص پردازش حرکت بصری ناشی از اختلال جریان بصری اوتیسم، مسیری که قشرهای پس سری آهیانه را به بصری متصل می‌کند، تأیید می‌کند. پیامدهای عصبی – چشم پزشکی اختلال عملکرد جریان بینایی پشتی (DVSD) به خوبی توصیف شده است اما به ندرت گزارش می‌شود: سیمولتاناگنوزیا، آتاکسی بینایی (OA) و آپراکسی چشم

روش: سوابق بالینی سیزده کودک مبتلا به اوتیسم دارای اختلال حرکتی، با تشخیص بالینی DVSD، سال‌ها پس از تشخیص DVSD به صورت گذشته نگر بررسی شد تا فرکانس و شدت اختلال عصبی – بینایی آنها تعیین شود. دو معیار برای ارزیابی میزان اختلال ادراکی بینایی به کار رفته است: فراوانی رفتارهای گزارش شده توسط والدین که نشان دهنده عملکرد بینایی مختل شده است، به عنوان میانگین نمرات موجودی اختلال بینایی مغزی (CVIS)، و شدت اختلال در کشیدن نقاشی، رتبه بندی شده است. در نمرات استاندارد ادغام حرکت بصری Beery-VMI (VMIS). استفاده از CVIS برش صدک ۹۰ از ۰٫۷۴ برای جمعیت معمول به عنوان نشانگر عملکرد بینایی طبیعی، CVIS ≥ ۲٫۵ نشانگر اختلال بسیار شدید است. همچنین شواهد برای ارتباط بین OA مرکزی و اختلال در هماهنگی حرکتی شدید (MCI)، با استفاده از ارزیابی هماهنگی حرکتی، با استفاده از تجزیه و تحلیل توافق روش، جستجو شد(اختلال جریان بصری پشتی در اوتیسم).

نتایج: همبستگی معنی داری بین CVIS و VMIS با تجزیه و تحلیل رگرسیون خطی تعیین شد: r = -0.81 [95٪ CI -0.94 تا -۰٫۴۷]، p = 0.0008. توافق نامه برای صدک ۵ MCI with با OA مرکزی، تعیین شده توسط آماره وزنی کوپا (K)،: K = 1 [95٪ CI: 0.46-1.54]، p = 0.0002. معنی دار نبود.

نتیجه گیری: مکانیسم‌های محرک OA (که به عنوان “اختلال در هدایت بینایی” تعریف می‌شود) ممکن است اختلال حرکتی شدید را در اوتیسم پایه ریزی کند. CVIS و VMIS ممکن است شاخص‌های مفیدی برای شدت اختلال شناختی فضایی باشند.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Exploratory study of dorsal visual stream dysfunction in autism; A case series

Abstract

 Background: Robust neuroscientific evidence supports the existence of an association between autism and a visual motion processing deficit, arising from dysfunction of the dorsal visual stream, a pathway connecting the primary visual and parieto-occipital cortices. The neuroophthalmic consequences of dorsal visual stream dysfunction (DVSD) are well-described but seldom reported: simultanagnosia, optic ataxia (OA), and gaze apraxia. Method: The clinical records of thirteen motor-impaired autistic children, with clinical diagnoses of DVSD, were retrospectively reviewed six years after DVSD diagnosis to determine the frequency and severity of their neuro-visual impairment. Two measures to rate severity of visual perceptual impairment were employed: frequency of parent-reported behaviours denoting impaired visual function, given as mean individual Cerebral Visual Impairment Inventory Scores (CVIS), and severity of age-inappropriate configural disruption of drawings, rated on Beery-VMI Visual Motor Integration standard scores (VMIS). Applying the 90th percentile cut-off CVIS of 0.74 for the typical population as marker of normal visual function a CVIS ≥ 2.5 indicated very severe impairment. Evidence was also sought for a correlation between central OA and severe motor coordination impairment (MCI), rated by the Beery Motor Coordination assessment, using method agreement analysis. Results: Significant correlation between CVIS and VMIS was determined by linear regression analysis: r = -0.81 [95% CI -0.94 to -0.47], p=0.0008. Agreement for MCI≤ 5th percentile with central OA, determined by Cohen’s weighted Kappa statistic (K), was significant: K = 1[95% CI: 0.46–1.54], p=0.0002. Conclusions: We conclude that mechanisms driving OA (which is defined as ‘impaired visually guided movement’) may underpin severe motor impairment, in autism. CVIS and VMIS may be useful indicators of severity of spatial cognitive impairment.