ارزیابی ایمنی شناسی بیماری هپاتیت B

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 22

تعداد کلمات : 7200

مجله : Hepatitis B

انتشار : 2002

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
29 آگوست 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1343 بازدید
70,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:ارزیابی ایمنی شناسی بیماری هپاتیت B

 چکیده

 مطالعات نشان داده اندکه واکنش ایمنی ناشی از پاسخ سلول T به آنتی ژن‌های ویروسی برای پاکسازی ویروس و پاتوژنز بیماری در بیماری ویروس هپاتیت B (HBV) مهم است. پاسخ سلول T در طول حاد هپاتیت B محدود به خود در افراد با پاسخ قوی، چند وجهی و چند گونه‌ای سیتوتوکسیک و سلول T کمک کننده مشخص می‌شود. در مقابل، پاسخ ایمنی در ناقل‌های مزمن، که نمی‌توانند ویروس را از بین ببرند، قابل تشخیص نیست. لذا یک عامل غالب ماندگاری ویروسی حضور یک پاسخ ایمنی ضعیف ضد ویروسی باشد. دستاوردها در مدلهای حیوانی امکان بررسی دقیق مکانیسمهایی را فراهم می‌آورد که سیستم ایمنی عفونت ویروسی را از بین می‌برد یا عفونت مزمن ایجاد می‌کند. اگرچه تصور می‌شود که پاکسازی بسیاری از عفونت‌های ویروسی نشان دهنده از بین رفتن سلول‌های آلوده توسط سلول‌های T اختصاصی ویروس است، اما داده‌ها نشان می‌دهد که غیر فعال شدن ویروسی درون سلولی غیر سیتولیتیک توسط سایتوکین ها که توسط سلول‌های لنفومونو هسته‌ای غیر فعال شده توسط ویروس آزاد می‌شود، می‌تواند نقش مهمی در پاکسازی سلول‌ها داشته باشد. این ویروس بدون کشتن سلول آلوده عوامل دیگری که می‌توانند در ماندگاری ویروس نقش داشته باشند، که تا حدی در مدلهای حیوانی اثبات شده است، عبارتند از: مهار ویروسی پردازش یا ارائه آنتی ژن، تعدیل پاسخ به واسطه‌های سیتوتوکسیک، تحمل ایمونولوژیکی به آنتی ژن‌های ویروسی، جهش‌های ویروسی و عفونت مکانهای دارای ایمنی مناسب است. نقش اصلی ایمنی سلولی در پاتوژنز بیماری، راهکارهایی برای دستکاری این پاسخ ایمنی سلولی جهت مقابله با بیماری‌ها مطرح شده است(ارزیابی ایمنی شناسی بیماری هپاتیت B).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Immunology of hepatitis B infection

Abstract

 The immune response initiated by the T-cell response to viral antigens is thought to be fundamental for viral clearance and disease pathogenesis in hepatitis B virus (HBV) infection. The T-cell response during acute self-limited hepatitis B in people is characterised by a vigorous, polyclonal, and multispecific cytotoxic and helper-T-cell response. By contrast, the immune response in chronic carriers, not able to eliminate the virus, is weak or undetectable. Thus a dominant cause of viral persistence could be the existence of a weak antiviral immune response. Methodological progress in animal models allows more precise investigation of the mechanisms by which the immune system resolves viral infection or develops chronic infection. Although clearance of most virus infections is widely thought to indicate the killing of infected cells by virus-specific T cells, data suggest that noncytolytic intracellular viral inactivation by cytokines released by virus-inactivated lymphomononuclear cells could have an important role in the clearance of this virus without killing the infected cell. Additional factors that could contribute to viral persistence, which have been partly proven in animal models, are viral inhibition of antigen processing or presentation,modulation of the response to cytotoxic mediators, immunological tolerance to viral antigens, viral mutations, and infection of immunologically privileged sites. In view of the central role of cellular immunity in disease pathogenesis, strategies have been proposed to manipulate this cellular immune response in favour of protection from disease.