عنوان فارسی مقاله:ارزیابی جمعیت شناختی سندرم داون: مرور سیستماتیک
چکیده
هدف از این مطالعه ارزیابی شواهد در مورد تغییر جمعیتی جمعیت سندروم داون ، با تمرکز ویژه بر آزمایشات قبل از تولد ، و شناسایی منابعی است که اغلب برای ارزیابی جمعیت شناسی سندرم داون در جهان استفاده می شود. ما مطالعات موجود را در مورد تغییرات جمعیتی در افراد مبتلا به سندرم داون ، به ویژه شاخص های میزان تولد ، تحت موارد گزارش ترجیحی برای بررسی سیستماتیک و متاآنالیزها (PRISMA) مرور کردیم. جستجوها در Medline (از طریق EBSCO) ، جستجوی علمی (از طریق میزبان EBSCO) ، PsycINFO (از طریق میزبان EBSCO) ، وب علم (مجموعه اصلی) ، پایگاه داده های بهداشت عمومی (از طریق ProQuest) و کتابخانه کاکرین انجام شد. . این اصطلاحات از طریق سرفصل های موضوعی پزشکی (MESH) و اصطلاحنامه انجمن روانشناسی آمریکایی اصطلاحات شاخص روانشناسی (APA) توسعه داده شد. اگر اطلاعات مربوط به مکان و میزان تولد در محدوده سه سال یا بیشتر داده شود ، و اگر اولین و آخرین سال در نظر گرفته شده در ۱۹۶۰ و ۲۰۱۹ باشد ، متن های کامل مورد بررسی قرار می گیرد. ما ۲۲ مرجع با یک دوره مطالعه بین ۱۹۶۰ تا ۲۰۱۹ به دنبال موارد زیر پیدا کردیم. ما یک ارتباط ثابت بین تشخیص قبل از تولد و نرخ تولد پیدا کردیم که به اندازه کافی برای توضیح کاهش قابل توجه شیوع سندرم داون ، افزایش سندرم داون در ارتباط با افزایش سن مادر و افزایش خدمات باروری در سیستم های مراقبت های بهداشتی ، استفاده عمومی از موارد خاص ثبت نقایص مادرزادی به عنوان منبع اصلی داده ها و تأثیر نامشخص متغیرهای اجتماعی-فرهنگی قوی است. یافته های ما می تواند تحقیقات ، سیاست ها و عملکرد را برای بهبود سلامت باروری و کیفیت زندگی افراد مبتلا به سندرم داون بهبود بخشد(ارزیابی جمعیت شناختی سندرم داون).
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.