اندازه گیری تأثیر فعالیت‌های مراقبت‌های دارویی (فارماکوویرژیلانس)

اندازه گیری تأثیر فعالیت‌های مراقبت‌های دارویی (فارماکوویرژیلانس)

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 14

تعداد کلمات : 2000

مجله : Br J Clin Pharmacol.

انتشار : 2019

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
17 اکتبر 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
927 بازدید
21,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:اندازه گیری تأثیر فعالیت‌های مراقبت‌های دارویی (فارماکوویرژیلانس)، چالش برانگیز اما مهم

چکیده

 مصرف دارو، با درجه‌ی خاصی از خطر همراه است. تعادل سود-زیان یا مزایا-خطر، در کل چرخه‌ی حیات دارو، در طی توسعه‌ی قبل از بازاریابی و تست و نیز پس از تأیید دارو برای مصرف توسط بیماران، حفظ می‌شود. تولید کنندگان دارو، باید از دستور العمل های دقیق ارائه شده توسط نهاد ها و آژانس‌های نظارتی در طی مرحله‌ی توسعه‌ی دارو قبل از ورود به بازار پیروی کنند تا اثبات شود که این داروها، برای استفاده در بیماران، ایمن هستند (۱). با این حال، چون همه‌ی ریسک‌های مرتبط با مصرف آن‌ها در لحظه‌ی ورود به بازار مشخص و آشکار است، هنوز نیاز مبرمی برای پایش ایمنی دارویی در طی مرحله‌ی پس از بازاریابی وجود دارد. علم و فعالیت‌های مربوط به تشخیص، ارزیابی و درک و پیشگیری اثرات منفی و یا هر مسئله‌ی مربوط به دارو در فاز پس از بازاریابی، معمولاً موسوم به مراقبت دارویی یا فارماکوویرژیلانس (۲) است. هدف فارماکوویرژیلانس، کاهش آسیب با استفاده‌ی مناسب از دارو است. هدف فعالیت‌های فارماکوویرژیلانس، حفاظت و بهبود سلامت عمومی است(اندازه گیری تأثیر فعالیت‌های مراقبت‌های دارویی).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Measuring the impact of pharmacovigilance activities, challenging but important

Abstract

 Drug use is associated with a certain degree of risk. The benefit risk balance is guarded throughout the whole drug life cycle, during the pre‐marketing development and testing, as well as after drugs have been approved for use in patients. Drug developers need to comply with rigorous guidelines set by regulatory agencies during the phases of drug development prior to their marketing to prove that these drugs are safe to use in patients.1 But as not all risks related to their use are known at the moment of marketing authorisation, there is still need for drug safety monitoring during the post‐marketing phase. The science and activities related to the detection, assessment, understanding, and prevention of adverse effects or any other drug‐ related problem in the post‐marketing phase is commonly referred to as Pharmacovigilance.2 The goal of pharmacovigilance is to reduce harm by more appropriate use of medicines. Pharmacovigilance activities aim to contribute to the protection and promotion of public health.