عنوان فارسی مقاله:تجزیه و تحلیل بالینی، بافت شناسی، سیتوژنتیک و مولکولی دوقلوهای مونوزیگوت مبتلا به تومور ویلمز
چکیده
شیوع خانوادگی سرطان های دوران کودکی از دیرباز ثابت شده است. تومورهای ویلمز اغلب علت ژنتیکی مشخصی ندارند. با این حال، تقریباً ۲٪ از کل موارد نفروبلاستوما خانوادگی هستند. توصیف دوقلوهای مبتلا به سرطان یکسان بسیار نادر است، بنابراین هدف ما ارائه مطالعات موجود درباره وقوع تومور ویلمز در یک جفت دختر دوقلو تک تخمکی با تجزیه و تحلیل دقیق بالینی، بافتشناسی و مولکولی بود. دو دوقلو از والدین قفقازی غیر خویشاوند به دنیا آمدند. سابقه خانوادگی هیچ بیماری مزمن یا ناهنجاری شناخته شده ای را نشان نداد. اولین دوقلو در ۳٫۵ سالگی به دلیل هماچوری و درد شکم در اورژانس بستری شد. در معاینه اولتراسوند، کلیه راست بزرگ شده به طول ۱۲٫۸ سانتی متر با جرم در قطب فوقانی به ابعاد ۵۶ × ۶۹ × ۷۸ میلی متر مشاهده شد. دختر دوم برای سونوگرافی شکم ارجاع شد که کلیه راست به ابعاد ۸٫۶ سانتی متر با توده مرکزی به ابعاد ۵۴ × ۴۵ × ۴۱ میلی متر را نشان داد. هر دو کودک تحت عمل جراحی قرار گرفتند و نتیجه هیستوپاتولوژیک شکل مختلط نفروبلاستوما، عمدتاً اپیتلیوئید با کمپارتمان بلاستومی باقیمانده را نشان داد. تجزیه و تحلیل دقیق بالینی، بافت شناسی، سیتوژنتیک و مولکولی روی هر دو خواهر انجام شد. همچنین مقرر شد عوامل محیطی شناسایی شوند. اطلاعاتی به دست آمد که والدین دختران مزرعه ای را اداره می کنند و به طور منظم از سموم دفع آفات و جونده کش های شیمیایی استفاده می کنند. بر اساس مشاهدات ما و ادبیات موجود، تومور ویلمز در دوقلوهای تک تخمی ممکن است وجود داشته باشد. هر دو عامل ژنتیکی و محیطی ممکن است در ایجاد تومور نقش داشته باشند. پس از حذف ناهنجاری های متیلاسیون و جهش در ژن های مورد مطالعه، ما این سوال را مطرح کردیم که آیا شروع تومور ویلمز در هر دو خواهر می تواند نتیجه قرار گرفتن والدین دوقلوها با آفت کش ها باشد یا خیر.
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.