بررسی و مطالعه ی RNA های بی رمز طویل و تبیین اصول ژنتیک سرطان

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 19

تعداد کلمات : 6500

مجله : British Journal of Cancer

انتشار : 2013

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
21 آگوست 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1685 بازدید
32,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:بررسی و مطالعه ی RNA  های بی رمز طویل  و تبیین اصول  ژنتیک سرطان

چکیده

 سرطان، اختلال بیان غیر عادی ژن‌ها محسوب می‌شود. اگرچه علل ژنتیکی سرطان به طور قابل توجهی بررسی شده‌اند، ولی مقدار و نسبت زیادی از حساسیت به سرطان ناشی از تغییرات در توالی‌های رمز کننده‌ی پروتین نمی‌باشد. این مسئله در تحقیقات همخوانی سراسر ژنوم در سرطان که حاکی از آن است که بالاتر از ۸۰ درصد SNP های مرتبط با سرطان در مناطق بی رمز ژنوم اتفاق می افتند، تشریح گردیده است. مهم‌ترین علت ژنتیکی سرطان ناشی از توالی‌های تنظیم کننده‌ی بدون رمز به خصوص با RNA های بدون رمز بلند (lncRNAs) است. با توجه به تحقیقات اخیر، تعداد زیادی از نقاط ژنی مربوط به خطر سرطان به RNA های بدون رمز بلند رونویسی شده و این سه کپی یا در سرطان زایی نقش زیادی دارند. این مطالعه در مورد سازو کار های اپی ژنتیکی عملکرد RNA های بدون رمز بلند و اهمیت آن‌ها در هر مرحله از پیشرفت سرطان بحث می‌کند زیرا آن‌ها زمینه‌ی جدید را در تشخیص و درمان سرطان در اختیار می‌گذارد.RNA های بدون رمز طولانی اهمیت زیادی در بخش‌های مختلف زیست شناسی سلول از سازمان دهی هسته و تنظیم اپی ژنتیک تا تنظیم پسا رونویسی و پیرایش زنی دارند. این‌ها همه ژنتیکی می‌باشند. در پایان، پیشرفت‌های گذشته و پتانسیل آینده را در خصوص اهمیت RNA های بدون رمز بلند به عنوان اهداف درمانی و مارکر های تشخیصی، بررسی می‌کنیم(تبیین اصول ژنتیک سرطان).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Long noncoding RNAs and the genetics of cancer

Abstract

Cancer is a disease of aberrant gene expression. While the genetic causes of cancer have been intensively studied, it is becoming evident that a large proportion of cancer susceptibility cannot be attributed to variation in protein-coding sequences. This is highlighted by genome-wide association studies in cancer that reveal that more than 80% of cancer-associated SNPs occur in noncoding regions of the genome. In this review, we posit that a significant fraction of the genetic aetiology of cancer is exacted by noncoding regulatory sequences, particularly by long noncoding RNAs (lncRNAs). Recent studies indicate that several cancer risk loci are transcribed into lncRNAs and these transcripts play key roles in tumorigenesis. We discuss the epigenetic and other mechanisms through which lncRNAs function and how they contribute to each stage of cancer progression, understanding of which will be crucial for realising new opportunities in cancer diagnosis and treatment. Long noncoding RNAs play important roles in almost every aspect of cell biology from nuclear organisation and epigenetic regulation to post-transcriptional regulation and splicing, and we link these processes to the hallmarks and genetics of cancer. Finally, we highlight recent progress and future potential in the application of lncRNAs as therapeutic targets and diagnostic markers.

    دیدگاهتان را بنویسید