استقرار محیط های کشت سوسپانسیون سلول جنینی سیر

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 17

تعداد کلمات : 3400

مجله : Plant Cell Rep

انتشار : 2005

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
16 آوریل 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1292 بازدید
18,000 تومان

عنوان فارسی مقاله: استقرار محیط های کشت سوسپانسیون سلول جنینی سیر (Allium sativum)، تولید مثل گیاهی و تجزیه تحلیل های بیوشیمیایی

 چکیده

محیط های کشت سوسپانسیون سلول جنینی سیر(Allium sativum) در یک محیط مایع از بافت جنینی  قابل تکثیر قرار گرفتند. پارامترهای بهینه برای حفظ کشت بافت شامل موارد ذیل بودند:۱- تراکم اولیه سلول ۱-۴%(v/v)،۲-تعویض محیط کشت هر ۱۴ روز یکبار و استفاده از محیط های کشت کوچکتر در هر ۲۸ روز یک بار ۳۰ غلظت اسید ۲-۴ دی کلرو فنوکسی استیک(۰٫۱ تا ۰٫۳ میلی گرم بر لیتر). طی یک دوره چهارده ماهه ، کشت ها تحت تکثیر قرار گرفتند.بعد از انتقال به محیط القای جنین نیمه جامد، محیط های کشت سوسپانسیون سلول تمایز شدند که در این بین مطالعات بافت شناسی، ماهیت جنینی فرایند را تایید کرد.چهل درصد این جنین ها  به گیاهچه تبدیل شدند که تولید پیازچه های  آزمایشگاهی(درون شیشه ای)  میکرو کردند. ترکیبات گوگرد پیازچه های در مقیاس میکرو حاصل از گیاهچه های رشد یافته از جنین سوسپانسیون سلول از ترکیبات تولید شده  توسط گیاهچه های تولید شده از تکثیر ساقه ای درون شیشه ای اختلاف اندکی نشان داد با این حال  بعد از دو دوره تکثیر در محیط، این اختلاف ناپدید شد.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

TITLE: Establishment of embryogenic cell suspension cultures of garlic (Allium sativum L.), plant regeneration and biochemical analyses

Abstract

Embryogenic cell suspension cultures of garlic (Allium sativum L.) were initiated in liquid medium from friable embryogenic tissue. The optimal parameters for culture maintenance were: (1) an initial cell density of 1–4% (v/v); (2) medium renewal every 14 days and subculturing every 28 days; (3) a low 2,4-dichlorophenoxyacetic acid concentration (0.1–0.3 mg/l). Cultures regenerated during a 14-month period. The cell suspension cultures differentiated embryos following transfer to a semi-solid embryo induction medium, with histological studies confirming and characterising the embryogenic nature of the process. Forty percent of these embryos converted into plantlets, which produced micro bulbs in vitro. The composition of the sulphur compounds of the micro bulbs obtained from cell suspension embryo-derived plantlets differed slightly from those produced by in vitro shoot proliferation-derived plantlets, but after two cycles of multiplication in the field these differences had disappeared.

    دیدگاهتان را بنویسید