عنوان فارسی مقاله:مکانیسم های خودمختار غیر سلولی و اپی ژنتیک بیماری هانتینگتون
چکیده
بیماری هانتینگتون (HD) یک اختلال نورودژنراتیو نادر است که در اثر گسترش تکرار سه نوکلئوتیدی CAG واقع در اگزون ۱ ژن هانتینگتین (HTT) در کروموزوم ۴ انسان ایجاد می شود. پروتئین HTT در همه جا در مغز بیان می شود. به طور خاص، سمیت ناشی از پروتئین HTT mHTT جهش یافته منجر به تحلیل چشمگیر جسم مخطط در بسیاری از مناطق مغز می شود. علائم HD یک حرکت غیرارادی عمده را نشان می دهد که به دنبال آن اختلالات شناختی و روانی ایجاد می شود. در این بررسی، به نقش معمولی نوع وحشی HTT wtHTT و اینکه چگونه پروتئین mHTT عملکرد نورونهای (MSNs) را مختل میکند، میپردازیم. ما همچنین در مورد اینکه چگونه mHTT تغییرات اپی ژنتیکی و مسیرهای رونویسی را در MSN ها تعدیل می کند، بحث می کنیم. علاوه بر این، ما تعریف می کنیم که چگونه مسیرهای مستقل غیر سلولی منجر به آسیب و مرگ MSN ها تحت شرایط پاتولوژیک HD می شود. در نهایت، رویکردهای درمانی برای HD را مرور می کنیم. به طورکلی، درک مکانیسم های آسیب شناسی عصبی دقیق HD ممکن است رویکردهای درمانی برای درمان شروع و پیشرفت HD را بهبود بخشد(مکانیسم غیر سلولی و بیماری هانتینگتون).
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.