تاثیر مکمل دهی آلانین روی سنتز اگزالات

تاثیر مکمل دهی آلانین روی سنتز اگزالات

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 17

تعداد کلمات : 5800

مجله : BBA - Molecular Basis of Disease

انتشار : 2021

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
8 مارس 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1138 بازدید
30,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:تاثیر مکمل دهی آلانین روی سنتز اگزالات

 چکیده

 هایپراکسالوریای اولیه (PH) اختلالات متابولیسمی نادر هستند که منجر به سنتز درون زاد بیش از حد اگزالات و سنگ کلیه کلسیم اگزالات می‌شود. آلانین گلیوکسیلات آمینوترانسفراز (AGT)، که در PH نوع ۱ وجود ندارد یک آنزیم کلیدی در محدود سازی گلیوکسیلات به اگزالات است. میل اتصال AGT برای سوبسترای همراه یعنی، آلانین، کم است که نشان می‌دهد فعالیت متابولیکی آن می‌تواند در داخل بدن بهینه باشد. برای آزمایش این فرضیه، ما اثر مکمل ال-آلانین را در سنتز اگزالات در کشت سلولی و در مدل‌های موش هایپراکسالوریای  اولیه نوع ۱ (Agxt KO)، نوع ۲ (Grhpr KO) و در موش‌های نوع وحشی بررسی کردیم. نتایج ما نشان داد که افزایش L-الانین در سلولها باعث کاهش سنتزاگزالات و افزایش زنده ماندن سلولهای بیان کننده GO و AGT در هنگام انکوباسیون با گلیکولات می‌شود. در هر دو نوع وحشی و موشهای ماده و ماده Grhpr KO، مصرف مکمل با ۱۰٪ رژیم غذایی ال-آلانین به میزان قابل توجهی میزان دفع اگزالات ادرار را ~ ۳۰٪ در مقایسه با سطح پایه کاهش داد. این مطالعه نشان می‌دهد که افزایش در دسترس بودن ال-آلانین می‌تواند کارایی متابولیک AGT را افزایش دهد و سنتز اگزالات را کاهش دهد(مکمل دهی آلانین روی سنتز اگزالات).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Effect of alanine supplementation on oxalate synthesis

Abstract

 The Primary Hyperoxalurias (PH) are rare disorders of metabolism leading to excessive endogenous synthesis of oxalate and recurring calcium oxalate kidney stones. Alanine glyoxylate aminotransferase (AGT), deficient in PH type 1, is a key enzyme in limiting glyoxylate oxidation to oxalate. The affinity of AGT for its co-substrate, alanine, is low suggesting that its metabolic activity could be sub-optimal in vivo. To test this hypothesis, we examined the effect of L-alanine supplementation on oxalate synthesis in cell culture and in mouse models of Primary Hyperoxaluria Type 1 (Agxt KO), Type 2 (Grhpr KO) and in wild-type mice. Our results demonstrated that increasing L-alanine in cells decreased synthesis of oxalate and increased viability of cells expressing GO and AGT when incubated with glycolate. In both wild type and Grhpr KO male and female mice, supplementation with 10% dietary L-alanine significantly decreased urinary oxalate excretion ~30% compared to baseline levels. This study demonstrates that increasing the availability of L-alanine can increase the metabolic efficiency of AGT and reduce oxalate synthesis.