ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 مبتنی بر سلول برون تنی برای کاربردهای درمانی

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 29

تعداد کلمات : 12700

مجله : Biomaterials

انتشار : 2020

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
18 آوریل 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1160 بازدید
29,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:  ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 مبتنی بر سلول برون تنی برای کاربردهای درمانی

چکیده

فناوری جدید CRISPR / Cas9 تحول عظیمی در زمینه مهندسی ژنوم ایجاد کرده است. از سال ۲۰۱۶، تعداد فزاینده‌ای از مطالعات در مورد درمان‌های CRISPR وارد آزمایشات بالینی شده است که بیشتر آنها بر روی ویرایش ژنوم ازمایشگاهی تمرکز دارند. در این مقاله مروری، ویرایش ژنوم CRISPR / Cas9 مبتنی بر سلول برون تنی را برای کاربردهای درمانی بررسی می‌کنیم. در این مطالعات، از ابزارهای CRISPR / Cas9 برای ویرایش سلولها در شرایط برون تنی استفاده شد و سلولهای با موفقیت ویرایش شده به عنوان درمانی شناخته شدند که می‌توانند برای درمان بیماریها به بیماران انتقال یابند. با توجه به اینکه تعداد زیادی از بررسی‌های قبلی بر روش‌ها و مواد تحویل CRISPR / Cas9 متمرکز بوده است، این مقاله با معرفی عمدتاً شرایط هدفمند و استراتژی‌های طراحی برای درمان‌های برون تنی CRISPR / Cas9، دیدگاه دیگری را ارائه می‌دهد. در ابتدا شرح مختصری از تاریخچه، عملکرد و کاربردهای سیستم‌های CRISPR / Cas9 و سپس استراتژی‌های طراحی و مهمترین نتایج تحقیقات قبلی که از ویرایش ژنوم CRISPR / Cas9 به صورت درون تنی برای درمان شرایط یا بیماری‌ها استفاده می‌شود، معرفی می‌شوند.. آخرین بخش این مقاله شامل اطلاعات عمومی در مورد وضعیت درمان‌های CRISPR / Cas9 در آزمایشات بالینی است. ما همچنین برخی از چالش‌ها و همچنین فرصت‌های موجود در این زمینه تحقیقاتی را مورد بحث قرار می‌دهیم(ویرایش ژنوم CRISPR/Cas9 مبتنی بر سلول).

 

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title:Ex vivo cell-based CRISPR/Cas9 genome editing for therapeutic applications

Abstract

 The recently developed CRISPR/Cas9 technology has revolutionized the genome engineering field. Since 2016, increasing number of studies regarding CRISPR therapeutics have entered clinical trials, most of which are focusing on the ex vivo genome editing. In this review, we highlight the ex vivo cell-based CRISPR/Cas9 genome editing for therapeutic applications. In these studies, CRISPR/Cas9 tools were used to edit cells in vitro and the successfully edited cells were considered as therapeutics, which can be introduced into patients to treat diseases. Considering a large number of previous reviews have been focused on the CRISPR/Cas9 delivery methods and materials, this review provides a different perspective, by mainly introducing the targeted conditions and design strategies for ex vivo CRISPR/Cas9 therapeutics. Brief descriptions of the history, functionality, and applications of CRISPR/Cas9 systems will be introduced first, followed by the design strategies and most significant results from previous research that used ex vivo CRISPR/Cas9 genome editing for the treatment of conditions or diseases. The last part of this review includes general information about the status of CRISPR/Cas9 therapeutics in clinical trials. We also discuss some of the challenges as well as the opportunities in this research area.