اهداف پاسخ‌های سلول‌های T به کروناویروس SARS-COV-2 در افراد

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 28

تعداد کلمات : 10000

مجله : Cell

انتشار : 2020

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
12 آگوست 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1594 بازدید
35,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:اهداف پاسخ‌های سلول‌های T به کروناویروس SARS-COV-2 در افراد با بیماری کوید ۱۹ و افراد غیر مواجه با بیماری

چکیده

 درک ایمنی تطبیقی به SARS-CoV-2، از اهمیت زیادی برای تولید واکسن، تفسیر پاتوژنز بیماری کوید ۱۹ (COVID-10) و کالیبراسیون سنجه‌های کنترل پاندمیک یا عالم گیر برخوردار است. با استفاده از پپتید پیش بینی شده‌ی HLA کلاس ۱ و ۲ مگاپولز سلول‌های T CD8+ و CD4+ اختصاصی SARS-CoV-2 گردش خون در به ترتیب در ۷۰ و ۱۰۰ درصد بیماران کوید ۱۹ شناسایی شدند. پاسخ‌های سلول CD4+ T به اسپایک، که هدف اصلی تلاش‌های تولید واکسن است، قوی بود و با بزرگی تیترهای SARS-CoV-2 IgG و IgA همبستگی داشت. پروتئین‌های M، اسپایک و N، ۱۱-۲۷ درصد پاسخ CD4+ کل را پوشش دادند و پاسخ‌های اضافی شامل nsp3, nsp4, ORF3a, و ORF8 بود. برای سلول‌های CD8+ T، اسپایک و M تشخیص داده شده و حداقل هشت SARS-CoV-2 ORFs هدف یابی شد. از همه مهم‌تر این که، سلول‌های CD4+ T واکنشی SARS-CoV-2 در ۴۶ تا ۶۰ درصد افراد بدون مواجهه دیده شد که نشان دهنده‌ی تشخیص سلول T واکنشی بین کروناویروس سرماخوردگی معمولی و SARS-CoV-2 است.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Targets of T Cell Responses to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed Individuals

Abstract

Understanding adaptive immunity to SARS-CoV-2 is important for vaccine development, interpreting coronavirus disease 2019 (COVID-19) pathogenesis, and calibration of pandemic control measures. Using HLA class I and II predicted peptide ‘‘megapools,’’ circulating SARS-CoV-2-specific CD8+ and CD4+ T cells were identified in 70% and 100% of COVID-19 convalescent patients, respectively. CD4+ T cell responses to spike, the main target of most vaccine efforts, were robust and correlated with the magnitude of the antiSARS-CoV-2 IgG and IgA titers. The M, spike, and N proteins each accounted for 11%–27% of the total CD4+ response, with additional responses commonly targeting nsp3, nsp4, ORF3a, and ORF8, among others. For CD8+ T cells, spike and M were recognized, with at least eight SARS-CoV-2 ORFs targeted. Importantly, we detected SARS-CoV-2-reactive CD4+ T cells in 40%–60% of unexposed individuals, suggesting crossreactive T cell recognition between circulating ‘‘common cold’’ coronaviruses and SARS-CoV-2.

 

    دیدگاهتان را بنویسید