اثر ضد میگرنی Δ۹-تتراهیدروکانابینول در موش صحرایی ماده

اثر ضد میگرنی Δ۹-تتراهیدروکانابینول در موش صحرایی ماده

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 19

تعداد کلمات : 5500

مجله : Eur J Pharmacol

انتشار : 2019

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
23 سپتامبر 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1950 بازدید
37,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:اثر ضد میگرنی Δ۹-تتراهیدروکانابینول در موش صحرایی ماده

چکیده

 درمان‌های ضد میگرنی فعلی دارای اثربخشی و کارایی محدود می‌باشند و اثرات جانبی زیادی دارند. اگرچه شواهد نشان می‌دهد که ماری جوانا برای میگرن مفید است، این فرضیه در آزمایشات کنترل شده تست نشده است. بنابراین، این مطالعه به بررسی این موضوع پرداخت که آیا تجویز Δ۹-تتراهیدروکانابینول (THC) تولید اثرات ضد میگرنی در موش صحرایی ماده می‌کند یا خیر. میکرواینجکشن آگونیست الیل ایزوتیوسیانات (AITC) TRPA1 به سخت شامه، منجر به تولید درد شبه میگرنی به مدت ۳ ساعت شد که با دستگاه چرخ آزمون اختیاری اندازه گیری شد. تجویز سیستمیک همزمان ۰٫۳۲ و و نه ۰٫۱ میلی گرم بر کیلوگرم THC، مانع از القای AITC توسط چرخ آزمون شد. با این حال، ۰٫۳۲ میلی گرم بر کیلوگرم، هنگام تجویز در طی ۹۰ دقیقه پس از AITC غیر مؤثر بود. تجویز دوز بالاتر THC(1 میلی گرم بر کیلوگرم) با AITC و بدون آن تزریق شد. تجویز CB1، نه CB2، آنتاگونیست گیرنده موجب تضعیف اثر ضد میگرنی THC شد. این داده‌ها نشان می‌دهند که ۱- THC موجب کاهش درد شبه میگرنی در صورت تجویز در دوز (۰٫۳۲ میلی گرم بر کیلوگرم) و زمان (فوراً پس از AITC) می‌شود ۲- اثر ضد میگرنی THC با گیرنده‌های CB1 تعدیل می‌شود ۳- چرخ روشی مؤثر برای ارزیابی درمانی میگرن است زیرا تنها درمان‌های تولید کننده‌ی آنتینوسیسپتین بدون اثرات جانبی منفی موجب احیای فعالیت نرمال می‌شوند. این یافته‌ها، شواهد مثبتی را برای استفاده از کانابینوئید به عنوان درمانی برای میگرن در انسان ارائه کرده و گیرنده CB1 را به عنوان هدف درمانی برای میگرن مطرح می‌کند(اثر ضد میگرنی Δ۹-تتراهیدروکانابینول).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Anti-migraine effect of Δ9-tetrahydrocannabinol in the female rat

Abstract

 Current anti-migraine treatments have limited efficacy and many side effects. Although anecdotal evidence suggests that marijuana is useful for migraine, this hypothesis has not been tested in a controlled experiment. Thus, the present study tested whether administration of Δ9- tetrahydrocannabinol (THC) produces anti-migraine effects in the female rat. Microinjection of the TRPA1 agonist allyl isothiocyanate (AITC) onto the dura mater produced migraine-like pain for 3 h as measured by depression of home cage wheel running. Concurrent systemic administration of 0.32 but not 0.1 mg/kg of THC prevented AITC-induced depression of wheel running. However, 0.32 mg/kg was ineffective when administered 90 min after AITC. Administration of a higher dose of THC (1.0 mg/kg) depressed wheel running whether rats were injected with AITC or not. Administration of a CB1, but not a CB2, receptor antagonist attenuated the anti-migraine effect of THC. These data suggest that: 1) THC reduces migraine-like pain when administered at the right dose (0.32 mg/kg) and time (immediately after AITC); 2) THC’s anti-migraine effect is mediated by CB1 receptors; and 3) Wheel running is an effective method to assess migraine treatments because only treatments producing antinociception without disruptive side effects will restore normal activity. These findings support anecdotal evidence for the use of cannabinoids as a treatment for migraine in humans and implicate the CB1 receptor as a therapeutic target for migraine.

    دیدگاهتان را بنویسید