مقاله مروری ارزش بالینی و تغذیه ای گیرنده‌های فعال شده

مقاله مروری ارزش بالینی و تغذیه ای گیرنده‌های فعال شده

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 29

تعداد کلمات : 7600

مجله : Grygiel-Górniak

انتشار : 2014

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
23 آگوست 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1965 بازدید
28,500 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:مقاله مروری ارزش بالینی و تغذیه ای گیرنده‌های فعال شده با پرولیفراتور تکثیر پراکسیزومی و لیگاند آن‌ها

چکیده

گیرنده‌های فعال شده با پرولیفراتیو پراکسیزوم در بسیاری از بافت ها از جمله سلولهای چربی، سلول‌های کبدی، عضلات و سلولهای اندوتلیال بیان می‌شوند. با این حال، وابستگی به ایزوفرم PPAR، و پروفایل‌های مختلف توزیع و بیان بستگی دارد که در نهایت منجر به نتایج بالینی مختلف می‌شوند. از آنجا که آنها نقش مهمی در هموستاز چربی و گلوکز دارند، به آنها حسگرهای چربی و انسولین گفته می‌شود. فعالیت آنها به انواع خاص بافت محدود می‌شود و بنابراین، تأثیر مشخصی بر سلولهای هدف نشان می‌دهد. PPARα بطور عمده متابولیسم اسیدهای چرب را تحت تأثیر قرار می‌دهد و فعال شدن آن سطح لیپیدها را کاهش می‌دهد، در حالی که PPARγ بیشتر در تنظیم چربی، تعادل انرژی و بیوسنتز لیپیدها نقش دارد. PPARβ / δ در اکسیداسیون اسیدهای چرب، بیشتر در عضلات اسکلتی و قلبی شرکت می‌کند، اما میزان قند خون و کلسترول را نیز تنظیم می‌کند. بسیاری از لیگاندهای طبیعی و مصنوعی بر بیان این گیرنده‌ها تأثیر می‌گذارند(ارزش بالینی و تغذیه ای گیرنده‌ها). لیگاندهای مصنوعی به طور گسترده‌ای در درمان دیس لیپیدمی (به عنوان مثال فیبرات – فعال کننده PPARα) یا در دیابت قندی (به عنوان مثال تیازولیداین دیون‌ها – آگونیست های PPARγ) استفاده می‌شود. داروهای نسل جدید – آگونیست های دوگانه PPARα γ – عملکرد هیپولیپمی، فشار خون، ضد فشار خون، ضد التهاب و ضد انعقاد را نشان می‌دهند در حالی که بیان بیش از حد PPARβ / δ مانع از بروز چاقی و کاهش تجمع لیپیدها در سلولهای قلبی حتی در رژیم غذایی پرچرب می‌شود. داده‌های دقیق در مورد بیان و عملکرد آگونیست های PPAR طبیعی در مورد گلوکز و متابولیسم لیپیدها هنوز از بین نرفته‌اند، بیشتر به این دلیل که همین لیگاند بر روی چندین گیرنده تأثیر می‌گذارد و تعدادی گزارش گزارش‌های متناقضی ارائه داده‌اند. تا به امروز می دانیم که PPAR ها قابلیت اسکان و پیوند انواع اسیدهای لیپوفیلیک طبیعی و مصنوعی مانند اسیدهای چرب ضروری، ایکوزانوئیدها، اسید فیتانیک و پالمیتیل اتیانول آمید را دارند. درک فعلی از اثرات PPAR ها، مکانیسم‌های مولکولی آنها و نقش این گیرنده‌ها در تغذیه و درمان درمانی در این مقاله مشخص شده است(ارزش بالینی و تغذیه ای گیرنده‌ها).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Peroxisome proliferator-activated receptors and their ligands: nutritional and clinical implications – a review

Abstract

Peroxisome proliferator-activated receptors are expressed in many tissues, including adipocytes, hepatocytes, muscles and endothelial cells; however, the affinity depends on the isoform of PPAR, and different distribution and expression profiles, which ultimately lead to different clinical outcomes. Because they play an important role in lipid and glucose homeostasis, they are called lipid and insulin sensors. Their actions are limited to specific tissue types and thus, reveal a characteristic influence on target cells. PPARα mainly influences fatty acid metabolism and its activation lowers lipid levels, while PPARγ is mostly involved in the regulation of the adipogenesis, energy balance, and lipid biosynthesis. PPARβ/δ participates in fatty acid oxidation, mostly in skeletal and cardiac muscles, but it also regulates blood glucose and cholesterol levels. Many natural and synthetic ligands influence the expression of these receptors. Synthetic ligands are widely used in the treatment of dyslipidemia (e.g. fibrates - PPARα activators) or in diabetes mellitus (e.g. thiazolidinediones - PPARγ agonists). New generation drugs - PPARα/γ dual agonists - reveal hypolipemic, hypotensive, antiatherogenic, anti-inflammatory and anticoagulant action while the overexpression of PPARβ/δ prevents the development of obesity and reduces lipid accumulation in cardiac cells, even during a high-fat diet. Precise data on the expression and function of natural PPAR agonists on glucose and lipid metabolism are still missing, mostly because the same ligand influences several receptors and a number of reports have provided conflicting results. To date, we know that PPARs have the capability to accommodate and bind a variety of natural and synthetic lipophilic acids, such as essential fatty acids, eicosanoids, phytanic acid and palmitoylethanolamide. A current understanding of the effects of PPARs, their molecular mechanisms and the role of these receptors in nutrition and therapeutic treatment are delineated in this paper.

 
    دیدگاهتان را بنویسید