light box
امتیاز 2.58 ارزیابی بالینی بیماری هانتینگتون">

نوع فایل : word
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 18
تعداد کلمات : 4600
مجله : Global Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences
انتشار : 2018
ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:ارزیابی بالینی بیماری  هانتینگتون

چکیده

بیماری هانتینگتون (HD) نوعی اختلال پیشرونده ، کشنده و تحلیل برنده عصبی است که در اثر تکرار CAG (سیتوزین ، آدنین ، گوانین) در ژن هانتینگتین ایجاد می شود ، که یک تکرار پلی گلوتامین طولانی مدت در پروتئین هانتینگتین را رمزگذاری می کند. HD با حرکات کراتیکی ناخواسته ، اختلالات رفتاری و روانی و زوال عقل مشخص می شود. HD یک بیماری توارثی اتوزومال غالب ناشی از تکرار CAG کشیده (۳۶ تکرار یا بیشتر) در بازوی کوتاه کروموزوم ۴p16.3 در ژن هانتینگتین است. هرچه CAG تکرار شود ، و سپس شروع بیماری زودتر است. مکانیسم ایجاد تحلیل عصبی و مرگ سلولی در HD ممکن است شامل مسمومیت با تحریک ، کمبود انرژی ، استرس اکسیداتیو ، فرآیند التهابی و تجمع پروتئین باشد. در مغز ، گانگلیون های پایه بسیار تحت تأثیر قرار می گیرند که حرکت را سازمان می دهند. این بیماری با تحلیل پیشرونده اولیه نورون خاردار متوسط ​​در گانگلیونهای پایه مشخص می شود. هنگامی که بیماری قبل از ۲۰ سالگی ایجاد شود ، به این بیماری HD  جوانی گفته می شود. مدیریت باید جامع باشد و مبتنی بر درمان علائم با هدف بهبود کیفیت زندگی است. دارو و مراقبت های غیر پزشکی برای افسردگی و رفتار پرخاشگرانه ممکن است لازم باشد(ارزیابی بالینی بیماری هانتینگتون).

Title: A Clinical Review on Huntington Disease

Abstract

 Huntington disease (HD) is a progressive, fatal, neurodegenerative disorder caused by an expanded (Cytosine, Adenine, Guanine) CAG repeat in the huntingtin gene, which encodes an abnormally long polyglutamine repeat in huntingtin protein. HD is characterised by unwanted choreatic movements, behavioural and psychiatric disturbances and dementia. HD is an autosomal dominant inherited disease caused by an elongated CAG repeat (36 repeats or more) on the short arm of chromosome 4p16.3 in huntingtin gene. The longer the CAG repeat, and then the onset of disease is earlier. The mechanism by which neuronal degeneration and cell death are being generated in HD may include excitotoxicity, energy deficit, oxidative stress, inflammatory process and protein aggregation. In the brain, the basal ganglia are highly affected which organize motor movement. The disease is characterised by a primary progressive loss of medium spiny projection neuron in basal ganglia. When the disease develops before age 20, the condition is called juvenile HD. Management should be versatile and is based on treating symptoms with a view to improving quality of life. Medication and non-medical care for depression and aggressive behavior may be required.

دیدگاهها بسته است.

محصولات مشابه
ارزیابی ومرور جامع ریسک ها و مزایای مصرف قهوه
خـریـد محـصـول
غذاهای فراسودمند: مزایا ، نگرانی ها و چالش ها – مقاله مربوط به شورای علوم و سلامت آمریکا
خـریـد محـصـول
انرژی، اکسرژی و تجزیه و تحلیل اقتصادی دیگهای بخار صنعتی
خـریـد محـصـول
تجزیه و تحلیل انرژی و اکسرژی نیروگاه بخار در اردن
خـریـد محـصـول
NICE: سیستم بیان برای لاکتوکوکوس لاکتیس: سیستم بیان ژن کنترل شده نایسین
خـریـد محـصـول
پروژه بررسی خوشه بندی مبتنی بر منطق فازی شبکه های حسگر بیسیم
خـریـد محـصـول
اثرات سرریز افشای MD&A برای سرمایه گذاری حقیقی: نقش رقابت صنعتی
خـریـد محـصـول
آیا کاهش نرخ مالیات موثر نشان دهنده اجتناب مالیاتی است؟
خـریـد محـصـول
تغییرات رشدی در اثرات اندازه برای مسائل جمع ساده
خـریـد محـصـول
زیرساخت مدیریت دارایی (IAM): تکامل و ارزیابی
خـریـد محـصـول
ثبت اختراع یا انتشار مقاله

در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، لیست اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. لیست اختراعات ثبت شده در اداره ثبت اختراعات ایران دارای طبقه بندی های متفاوتی است. در طبقه بندی بین المللی B که شامل اختراعات حوزه نیاز ها بشری شامل عملیات اجرایی، حمل و نقل شامل: کشتیرانی، ترابری و دیگر موارد را میتوانید در پایگاه جستجوی دارایی های فکری دارکوب مشاهده کنید.

ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

 
برو بالا