بررسی کاربرد سامانه های برنامه نویسی مجدد در پزشکی ترمیمی

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 32

تعداد کلمات : 13500

مجله : Regenerative Medicine

انتشار : 2016

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
4 آگوست 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1901 بازدید
36,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:بررسی کاربرد سامانه های برنامه نویسی مجدد در پزشکی ترمیمی: از یاخته های پیکری تا یاخته های بنیادی همه توان

چکیده

 یاخته‌های بنیادی همه توان القا شده، امکان مطالعه را در رشته‌های پژوهشی نظیر درمان به کمک سلول، غربال گری دارو، الگوبرداری از بیمار و سازو کار های امراض نمو جنین فراهم آورده است. علی رغم این که تکنولوژی اگرچه فناوری یاخته‌های بنیادی همه توان القا شده به دلیل سامانه‌های تحویل داروی متعدد، محدودیت‌های اصلی شامل تنظیم مولکول‌های کوچک، راندمان کم برنامه نویسی مجدد و گام‌های تغییر و اصلاح ژنوم است. پیشرفت‌های حاصل شده در تولید حامل‌های جاری و مطالعه‌ی حامل‌ها یا پلاسمید های نوین، برای متعادل سازی راندمان و اصلاح ژنوم جهت برنامه نویسی مجدد، ضروری است. این مقاله به آنالیز سامانه‌های برنامه نویسی مجدد برای تولید یاخته‌های بنیادی همه توان القا شده از یاخته‌های پیکری می‌پردازد. از طریق ارائه‌ی مزایا و معایب این سامانه‌ها، این مقاله در صدد شناسایی راهکاری مناسب برای تولید یاخته‌های بنیادی همه توان القا شده است(برنامه نویسی مجدد در پزشکی ترمیمی).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Current reprogramming systems in regenerative medicine: from somatic cells to induced pluripotent stem cells

Abstract

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) paved the way for research fields including cell therapy, drug screening, disease modeling and the mechanism of embryonic development. Although iPSC technology has been improved by various delivery systems, direct transduction and small molecule regulation, low reprogramming efficiency and genomic modification steps still inhibit its clinical use. Improvements in current vectors and the exploration of novel vectors are required to balance efficiency and genomic modification for reprogramming. Herein, we set out a comprehensive analysis of current reprogramming systems for the generation of iPSCs from somatic cells. By clarifying advantages and disadvantages of the current reprogramming systems, we are striding toward an effective route to generate clinical grade iPSCs.

 

    دیدگاهتان را بنویسید