light box
امتیاز 2.58 افزایش تصلب شرایین تحت بالینی در بزرگسالان جوان مبتلا به سندرم متابولیک">

نوع فایل : word
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 14
تعداد کلمات : 5400
مجله : Journal of the American College of Cardiology
انتشار : 2005
ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:افزایش تصلب شرایین تحت بالینی در بزرگسالان جوان مبتلا به سندرم متابولیک

 چکیده

  اهداف: هدف از این مطالعه بررسی ارتباط سندرم متابولیک (MetS) با تصلب شرایین تحت بالینی است که با اندازه گیری ضخامت داخلی محیط کاروتید (CIMT) در افراد جوان تعیین می شود.

پیش زمینه: سندرم متابولیک با تصلب شرایین تحت بالینی و افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی در افراد مسن و میانسال همراه است. با این حال ، این ارتباطات در بین جوانان مورد مطالعه قرار نگرفته است.

مواد و روش ها: افراد غیر دیابتی از مطالعه قلب بوگالوسا ، مطالعه طولی آترواسکلروز در بزرگسالان جوان ، تحت سونوگرافی B-mode شریان های کاروتید قرار گرفتند. سندرم متابولیک با تعاریف برنامه ملی آموزش کلسترول برای درمان بزرگسالان (III) (MetSNCEP) و سازمان بهداشت جهانی (MetSWHO) تعریف شد. ارتباطات CIMT و MetS با رگرسیون چند متغیره و مساحت تحت منحنی مشخصه گیرنده-اپراتور (AUC) مورد بررسی قرار گرفت.

نتایج: ۵۰۷ نفر (۲۹٪ سیاه پوست ، ۳۹٪ مرد ، میانگین [SD] سن ۳۲   سال) ، ۶۷ نفر (۱۳٪) MetSNCEP و ۶۵ نفر (۱۳٪) MetSWHO داشتند. CIMT شایع (میانگین = ۰٫۷۰ [۰٫۱۱] میلی متر در مقابل ۰٫۶۶ [۰٫۰۸] میلی متر ، p = 0.002) و داخلی (۰٫۷۲ [۰٫۲۱] میلی متر در مقابل ۰٫۶۸ [۰٫۱۲] میلی متر ، p = 0.020) در میان افرادی که دارای MetSNCEP بودند بیشتر از آنها بود بدون MetSNCEP شایع (۰٫۶۹ [۰٫۱۱] میلی متر در مقابل ۰٫۶۶ [۰٫۰۸] میلی متر ، p = 0.020) و CIMT داخلی (۰٫۷۳ [۰٫۲۳] میلی متر در مقابل ۰٫۶۸ [۰٫۱۲] میلی متر ، p = 0.012) نیز در میان افرادی که دارای MetSWHO بودند بیشتر از افراد بدون MetSWHO. بود.  CIMT ترکیبی با تعداد اجزای MetS موجود افزایش یافت (MetSNCEP r = 0.997 ، p <0.001 ؛ MetSWHO r = 0.946 ، p = 0.053).

نتیجه گیری: در بزرگسالان جوان ، MetS با افزایش بار آترواسکلروتیک و در نتیجه افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی همراه است. این نتایج از اهمیت غربالگری و مداخله اولیه در این جمعیت حمایت می کند(بزرگسالان جوان مبتلا به سندرم متابولیک).

Title: Increased Subclinical Atherosclerosis in Young Adults With Metabolic Syndrome

Abstract

 OBJECTIVES The purpose of this study was to investigate the association of metabolic syndrome (MetS) with subclinical atherosclerosis, determined by ultrasound carotid intima-media thickness (CIMT) measurements, in young adults. BACKGROUND Metabolic syndrome is associated with subclinical atherosclerosis and increased cardiovascular risk in older and middle-aged adults; however, these associations have not been studied among young adults. METHODS Non-diabetic subjects from Bogalusa Heart Study, a longitudinal study of atherosclerosis in young adults,underwent B-mode ultrasonography of the carotid arteries. Metabolic syndrome was defined with the National Cholesterol EducationProgram Adult Treatment Panel III (MetSNCEP) and World Health Organization (MetSWHO) definitions. CIMT and MetS associations were evaluated withmultivariable regression and area under receiver-operator characteristic curve (AUC) analyses. RESULTS Of 507 subjects (29% black, 39% male,mean [SD] age 32 [3] years), 67 (13%) had MetS NCEP and 65 (13%) had MetSWHO. Common (mean  0.70 [0.11] mm vs. 0.66 [0.08] mm, p 0.002) and internal CIMT (0.72 [0.21] mm vs. 0.68 [0.12] mm, p  0.020) were higher among those with MetSNCEP than those without MetSNCEP. Common (0.69 [0.11] mm vs. 0.66 [0.08] mm, p  0.020) and internal CIMT (0.73 [0.23] mm vs. 0.68 [0.12] mm, p  0.012) also were higher among those with MetSWHO than those without MetSWHO. Composite CIMT increased with the number of MetS components present (MetSNCEP r  0.997, p  0.001; MetSWHO r  0.946, p  0.053). Metabolic syndromeNCEP (AUC  0.557, 95% confidence interval [CI] 0.513 to 0.601) and MetSWHO (AUC  0.539, 95% CI 0.495 to 0.584) both predicted composite CIMT 75th percentile. CONCLUSIONS In young adults,MetS is associated with increased atherosclerotic burden, and therefore, increased cardiovascular risk. These results support the importance of screening and early intervention in this population.

دیدگاهها بسته است.

محصولات مشابه
استفاده از تحلیل اکسرژی و انرژی به منظور شبیه سازی عددی
خـریـد محـصـول
احیای میکروارگانیسم‌های روده بزرگ بعد از تجویز آنتی بیوتیک
خـریـد محـصـول
میزان آسیب و ضربه مغزی ناشی از اسب سواری
خـریـد محـصـول
کیفیت تصمیم گیری استراتژیک در سازمان‌های دولتی: چشم انداز پردازش اطلاعات
خـریـد محـصـول
مطالعه همبستگی‌های بین خویشتن، اجتماع و سمبل‌ها
خـریـد محـصـول
راهبرد هدایت تقاضای CCN به عنوان الگوی راهزنی چند دست با تاخیر
خـریـد محـصـول
تنظیم دستمزد و قیمت: شواهد جدید از شرکت های اروگوئه
خـریـد محـصـول
تأثیر سیاست پولی ایالات متحده بر نرخ های ارز کنترل شده و نظام های ارزی میخکوب
خـریـد محـصـول
تأثیر پشتیبانی مدیریت ارشد شرکت بر عملکرد پروژه در شرکت های دولتی منتخب در کنیا
خـریـد محـصـول
ارزیابی چالش های پیش روی صنعت گردشگری و هتلداری در زیمبابوه
خـریـد محـصـول
ثبت اختراع یا انتشار مقاله

در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، لیست اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. لیست اختراعات ثبت شده در اداره ثبت اختراعات ایران دارای طبقه بندی های متفاوتی است. در طبقه بندی بین المللی B که شامل اختراعات حوزه نیاز ها بشری شامل عملیات اجرایی، حمل و نقل شامل: کشتیرانی، ترابری و دیگر موارد را میتوانید در پایگاه جستجوی دارایی های فکری دارکوب مشاهده کنید.

ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

 
برو بالا