light box
امتیاز 2.65 بررسی کاربرد فاکتور های چندتوانی در ایجاد بنیادی بودن در سرطان معده و روده">

نوع فایل : word
تعداد صفحات : 30
تعداد کلمات : 10000
مجله : Stem Cell Research
انتشار : 2016
ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
فونت ترجمه : ب نازنین 12
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:بررسی کاربرد فاکتور های چندتوانی در ایجاد بنیادی بودن در سرطان معده و روده

 چکیده

شناسایی و تشخیص انواع اهداف درمانی مولکولی نوین، مرهون درک بهتر خصوصیات مولکولی بدخیمی و سرطان معده و روده، از معده، پانکراس، روده یا کبد است. ولی، در اغلب نمونه‌ها، تنها شیوه‌ی درمان، جراحی است. عدم تجانس سلولی درون توموری در سلول‌های بنیادی سرطان، یاخته‌های بزرگ تومور و سلول‌های استروما، باعث محدود شدن روش‌های هدف یابی ساده می‌گردد. اطلاعات جمع آوری شده، حاکی از حضور همبستگی بین رشد جنین، یاخته‌های بنیادی و شکل گیری سرطان است. تعداد زیادی از پروتئین‌های انفوکتال، نقش‌های متداول در این فرایندها بازی می‌کنند. به دلیل داشتن قابلیت خود ترمیمی در حالت تمایز زدایی شده، سلول‌های بنیادی سرطان ویژگی‌های مشترک با سلول‌های بنیادی دارند. همچنین، آن‌ها قادر به تولید انواع نتاج تمایز یافته و تشکیل تومور هستند. در عین حال، تحقیقات، ژن‌های دخیل در سلول‌های بنیادی سرطان را تشخیص داده‌اند که قادر به کنترل و تنظیم مدار چند توانی به ویژه فاکتورهای یاماناکا (OCT4, KLF4, SOX2, c-MYC) است. ولی، بنیادی بودن سلول‌های بنیادی سرطان و نقش و شیوه‌ی بیان این ژن‌های چند توانی در انواع مختلف سلول‌ها، هنوز کشف نشده است. در این تحقیق،، نتایج اخیر را خلاصه کرده و مکانیسم‌های بالقوه و همبستگی آن‌ها با اهمیت بالینی با تاکید بر سرطان‌های روده و معده، تشریح می‌شوند.

TITLE: The role of pluripotency factors to drive stemness in gastrointestinal cancer

Abstract

A better molecular understanding of gastrointestinal cancers arising either from the stomach, the pancreas, the intestine, or the liver has led to the identification of a variety of potential new molecular therapeutic targets. However, in most cases surgery remains the only curative option. The intratumoral cellular heterogeneity of cancer stem cells, bulk tumor cells, and stromal cells further limits straightforward targeting approaches. Accumulating evidence reveals an intimate link between embryonic development, stem cells, and cancer formation. In line, a growing number of oncofetal proteins are found to play common roles within these processes. Cancer stem cells share features with true stem cells by having the capacity to self-renew in a de-differentiated state, to generate heterogeneous types of differentiated progeny, and to give rise to the bulk tumor. Further, various studies identified genes in cancer stem cells, which were previously shown to regulate the pluripotency circuitry, particularly the so-called “Yamanaka-Factors” (OCT4, KLF4, SOX2, and c-MYC). However, the true stemness potential of cancer stem cells and the role and expression pattern of such pluripotency genes in various tumor cell types remain to be explored. Here, we summarize recent findings and discuss the potential mechanisms involved, and link them to clinical significance with a particular focus on gastrointestinal cancers.

    ثبت دیدگاه

      • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
      • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
      • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

    برای ارسال دیدگاه شما باید وارد سایت شوید.

    محصولات مشابه
    کیتوزان و مشتقات آن برای کاربردهای مهندسی بافت
    خـریـد محـصـول
    مروری بر فرایند تولید داروی جدید
    خـریـد محـصـول
    بررسی اثرات شیوه های مدیریت زنجیره تامین بر مزیت رقابتی و عملکرد سازمانی
    خـریـد محـصـول
    اثر روش‌های استقرار گیاه و تیمارهای کنترل علف هرز بر مدیریت علف هرز و عملکرد برنج
    خـریـد محـصـول
    بررسی ریشه نام OROBANCHE FOETIDA POIR در مطالعات گیاه شناسی فرانسه
    خـریـد محـصـول
    غلظت فلزات سنکین در شبکه آب آشامیدنی مشهد
    خـریـد محـصـول
    اثرات فیتواستروژن بر تغییر جنسیت لارو تیلاپیای نیل (Oreochromis niloticus)
    خـریـد محـصـول
    اثر سطوح نسبت کربن به نیتروژن و تراکم Labeo victorianus
    خـریـد محـصـول
    توسعه و اعتبارسنجی پرسشنامه شرم و گناه
    خـریـد محـصـول
    تربیت گذشته نگرانه، روابط خواهر و برادر و عزت نفس
    خـریـد محـصـول
    ثبت اختراع یا انتشار مقاله

    ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

    در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

    از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

    در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، جستجوی اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. لیست اختراعات ثبت شده در ایران در طبقه بندی بین المللی A که شامل اختراعات حوزه نیاز ها بشری شامل کشاوری، مواد غذایی، کالاهای خانگی یا شخصی، بهداشت و سرگرمی را میتوانید در پایگاه جستجوی دارایی های فکریدارکوب مشاهده کنید.
    برو بالا