light box
امتیاز 2.58 تست ورزش، تمرین بدنی و خستگی در بیماران مبتلا به میوپاتی میتوکندری">

نوع فایل : word
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 31
تعداد کلمات : 12300
مجله : Journal of Clinical Medicine
انتشار : 2021
ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:تست ورزش، تمرین بدنی و خستگی در بیماران مبتلا به میوپاتی میتوکندری مرتبط با جهش mtDNA

 چکیده

  جهش در DNA میتوکندری (mtDNA) باعث اختلال در زنجیره فسفوریلاسیون اکسیداتیو و اختلال در تولید انرژی در سلول های بدن انسان می شود. اختلالات اولیه میتوکندری ناشی از جهش‌های mtDNA می‌تواند با علائمی از ابتلای تک اندام در بزرگسالی تا مرگ در دوران نوزادی به دلیل درگیری چند اندام ظاهر شود. فنوتیپ‌های ناهمگنی که بیماران دارای جهش mtDNA می‌توانند با آن‌ها ظاهر شوند، حداقل تا حدی، نتیجه تفاوت‌های بار جهش mtDNA در بین بیماران و حتی در بین بافت‌های فرد است. شایع ترین علامت در بیماران مبتلا به میوپاتی میتوکندری (MM) عدم تحمل ورزش است. از آنجایی که عملکرد میتوکندری را می توان مستقیماً در عضله اسکلتی ارزیابی کرد، می توان از مطالعات ورزشی برای روشن کردن پیامدهای فیزیولوژیکی میتوکندری های معیوب به دلیل جهش mtDNA استفاده کرد. علاوه بر این، تست‌های ورزشی برای اهداف تشخیصی میوپاتی میتوکندریایی توسعه داده شده‌اند. در این بررسی، ما منطق آزمایش ورزش بیماران مبتلا به MM به دلیل جهش در mtDNA را ارائه می‌کنیم، بازده تشخیصی تست‌های ورزشی برای MM را ارزیابی می‌کنیم و چگونگی استفاده از تست‌های ورزشی را می‌توان به عنوان ابزاری برای پیگیری برای ارزیابی سیر بیماری یا ارزیابی سیر بیماری مورد استفاده قرار داد(بیماران مبتلا به میوپاتی میتوکندری).

Title: Exercise Testing, Physical Training and Fatigue in Patients with Mitochondrial Myopathy Related to mtDNA Mutations

Abstract

 Mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) cause disruption of the oxidative phosphorylation chain and impair energy production in cells throughout the human body. Primary mitochondrial disorders due to mtDNA mutations can present with symptoms from adult-onset mono-organ affection to death in infancy due to multi-organ involvement. The heterogeneous phenotypes that patients with a mutation of mtDNA can present with are thought, at least to some extent, to be a result of differences in mtDNA mutation load among patients and even among tissues in the individual. The most common symptom in patients with mitochondrial myopathy (MM) is exercise intolerance. Since mitochondrial function can be assessed directly in skeletal muscle, exercise studies can be used to elucidate the physiological consequences of defective mitochondria due to mtDNA mutations. Moreover, exercise tests have been developed for diagnostic purposes for mitochondrial myopathy. In this review, we present the rationale for exercise testing of patients with MM due to mutations in mtDNA, evaluate the diagnostic yield of exercise tests for MM and touch upon how exercise tests can be used as tools for follow-up to assess disease course or effects of treatment interventions.

دیدگاهها بسته است.

محصولات مشابه
کمبود(نقص) توجه و علائم ADHD در بزرگسالان مبتلا به بیماری فابری – یک مطالعه آزمایشی
خـریـد محـصـول
مرزهای جدید در مدیریت سرطان رکتوم اولیه و پیشرفته
خـریـد محـصـول
ریسک میوکاردیت و پریکاردیت در بزرگسالان جوان به دنبال واکسیناسیون mRNA COVID-19
خـریـد محـصـول
بروز میوکاردیت و پریکاردیت در بیماران واکسینه نشده پس از کووید-۱۹
خـریـد محـصـول
الگوریتم ازدحام آفتاب پرست کارآمد برای مسئله توزیع بار اقتصادی
خـریـد محـصـول
فرآیند بازآفرینی شهری: مورد یک مجتمع مسکونی در حومه رم، ایتالیا
خـریـد محـصـول
رابطه پویا بین شاخص سهام و قیمت دارایی: تجزیه و تحلیل بلندمدت
خـریـد محـصـول
تشخیص بیماری پوسیدگی طوقه در گندم در شرایط محیطی کنترل شده
خـریـد محـصـول
بکارگیری بهینه سازی برای حمایت از مدیریت تطبیقی آب رودخانه ها
خـریـد محـصـول
ارزیابی تأثیر آموزش زیست محیطی بر رفتار سازگار با محیط زیست
خـریـد محـصـول
ثبت اختراع یا انتشار مقاله

در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، لیست اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. سامانه جستجوگر مالکیت فکری دارکوب به تازگی از پایگاه جستجو علائم تجاری خود نیز رونمایی کرده است که دارای امکانات تخصصی فراوانی می باشد.

ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

 
برو بالا