بیوسنسور DNA الکتروشیمیایی برای تشخیص ژن E6 پاپیلوماویروس انسانی

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 18

تعداد کلمات : 5400

مجله : Arabian Journal of Chemistry

انتشار : 2016

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
21 فوریه 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1679 بازدید
29,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:بیوسنسور DNA الکتروشیمیایی برای تشخیص ژن E6 پاپیلوماویروس انسانی

 چکیده  

در این مطالعه، ما یک بیوسنسور DNA الکتروشیمیایی بدون برچسب، پایدار، اختصاصی، حساس، ساده و جدید را برای شناسایی ژن هدف کلون شده در پلاسمید توصیف می‌کنیم. این بیوسنسور با الیگونوکلئوتید ۲۳-مر بدون گوانین طراحی شد که روی الکترود گرافیت PGE برای تشخیص ژن E6 از پاپیلوماویروس انسانی نوع ۱۶ (HPV16) طراحی شد. ژن E6 به دلیل اهمیت بالینی خود استفاده شد. غلظت پروب بهینه در ۵۰۰ نانومتر بدست آمد. تشخیص هیبریدیزاسیون، ویژگی خطی خوب را در طیف ۴۰-۵۰۰۰ PG/QL با حد تشخیص ۱۶ pg/ میکرولیتر بدست آمد. روش الکتروشیمیایی، حساسیت و اختصاصیت بالاتر را در مقایسه با تست الکتروفورز ژل اگاروز نشان داد. این فناوری، یک جایگزین جدید و جذاب برای تحلیل کلونینگ در پلاسمید ها است(بیوسنسور DNA الکتروشیمیایی برای تشخیص ژن).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Electrochemical DNA biosensor for the detection of human papillomavirus E6 gene inserted in recombinant plasmid

Abstract

 In the current study, we describe a novel, simple, inexpensive, sensitive, specific, stable and label-free electrochemical DNA biosensor used to identify a target gene cloned into a plasmid. The biosensor was designed with a 23-mer oligonucleotide of guanine-free, which was immobilized on the pencil graphite electrode (PGE) for E6 gene detection from human papillomavirus 16 type (HPV16). The E6 gene was used due to its clinical importance. The optimal probe concentration was obtained in 500 nM. The hybridization detection showed a good linearity in the range of 40–5,000 pg/lL with a detection limit of 16 pg/lL. The electrochemical method showed higher sensitivity and specificity when compared with the agarose gel electrophoresis assay. This technology could be postulated as a new and attractive alternative for cloning analysis in plasmids.

    دیدگاهتان را بنویسید