light box
امتیاز 2.65 بررسی و مطالعه ی RNA های بی رمز طویل و تبیین اصول ژنتیک سرطان">

نوع فایل : word
تعداد صفحات : 19
تعداد کلمات : 6500
مجله : British Journal of Cancer
انتشار : 2013
ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
فونت ترجمه : ب نازنین 12
دسته بندی : ،
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:بررسی و مطالعه ی RNA  های بی رمز طویل  و تبیین اصول  ژنتیک سرطان

چکیده

 سرطان، اختلال بیان غیر عادی ژن‌ها محسوب می‌شود. اگرچه علل ژنتیکی سرطان به طور قابل توجهی بررسی شده‌اند، ولی مقدار و نسبت زیادی از حساسیت به سرطان ناشی از تغییرات در توالی‌های رمز کننده‌ی پروتین نمی‌باشد. این مسئله در تحقیقات همخوانی سراسر ژنوم در سرطان که حاکی از آن است که بالاتر از ۸۰ درصد SNP های مرتبط با سرطان در مناطق بی رمز ژنوم اتفاق می افتند، تشریح گردیده است. مهم‌ترین علت ژنتیکی سرطان ناشی از توالی‌های تنظیم کننده‌ی بدون رمز به خصوص با RNA های بدون رمز بلند (lncRNAs) است. با توجه به تحقیقات اخیر، تعداد زیادی از نقاط ژنی مربوط به خطر سرطان به RNA های بدون رمز بلند رونویسی شده و این سه کپی یا در سرطان زایی نقش زیادی دارند. این مطالعه در مورد سازو کار های اپی ژنتیکی عملکرد RNA های بدون رمز بلند و اهمیت آن‌ها در هر مرحله از پیشرفت سرطان بحث می‌کند زیرا آن‌ها زمینه‌ی جدید را در تشخیص و درمان سرطان در اختیار می‌گذارد.RNA های بدون رمز طولانی اهمیت زیادی در بخش‌های مختلف زیست شناسی سلول از سازمان دهی هسته و تنظیم اپی ژنتیک تا تنظیم پسا رونویسی و پیرایش زنی دارند. این‌ها همه ژنتیکی می‌باشند. در پایان، پیشرفت‌های گذشته و پتانسیل آینده را در خصوص اهمیت RNA های بدون رمز بلند به عنوان اهداف درمانی و مارکر های تشخیصی، بررسی می‌کنیم(تبیین اصول ژنتیک سرطان).

Title: Long noncoding RNAs and the genetics of cancer

Abstract

Cancer is a disease of aberrant gene expression. While the genetic causes of cancer have been intensively studied, it is becoming evident that a large proportion of cancer susceptibility cannot be attributed to variation in protein-coding sequences. This is highlighted by genome-wide association studies in cancer that reveal that more than 80% of cancer-associated SNPs occur in noncoding regions of the genome. In this review, we posit that a significant fraction of the genetic aetiology of cancer is exacted by noncoding regulatory sequences, particularly by long noncoding RNAs (lncRNAs). Recent studies indicate that several cancer risk loci are transcribed into lncRNAs and these transcripts play key roles in tumorigenesis. We discuss the epigenetic and other mechanisms through which lncRNAs function and how they contribute to each stage of cancer progression, understanding of which will be crucial for realising new opportunities in cancer diagnosis and treatment. Long noncoding RNAs play important roles in almost every aspect of cell biology from nuclear organisation and epigenetic regulation to post-transcriptional regulation and splicing, and we link these processes to the hallmarks and genetics of cancer. Finally, we highlight recent progress and future potential in the application of lncRNAs as therapeutic targets and diagnostic markers.

    ثبت دیدگاه

      • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
      • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
      • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

    برای ارسال دیدگاه شما باید وارد سایت شوید.

    محصولات مشابه
    مقاله ی مروری در خصوص فرایند زیست شناختی احیا و اصلاح خاک در مهندسی عمران
    خـریـد محـصـول
    بودجه بندی سرمایه ای مسئولیت پذیری اجتماعی شرکتی
    خـریـد محـصـول
    مقایسه کاربرد سنتی خانه‌های حیاط دار در دو شهر
    خـریـد محـصـول
    تأثیر شیوه های مدیریتی زنجیره تأمین سبز بر پایداری محیط زیست: کارخانه های تولید پوشاک آماده بنگلادش
    خـریـد محـصـول
    پیشرفت‌های حاصل شده در روشهای فرآوری مواد اومامی: یک مقاله‌ی مروری
    خـریـد محـصـول
    جغرافیای انگ: روش‌های تجربی برای تعیین مجازات و تاوان مکان
    خـریـد محـصـول
    بررسی شیوه‌های استخراج کلاژن به منظور تجزیه تحلیل ایزوتوپ‌های پایدار در تحقیقات رژیم غذایی
    خـریـد محـصـول
    دلبستگی والدین ، وابستگی عاشقانه بزرگسالان و کودکان و رضایت زناشویی: بررسی زمینه های فرهنگی
    خـریـد محـصـول
    الگوهای دلبستگی(وابستگی) والدین در مادران کودکان مبتلا به اختلال اضطراب
    خـریـد محـصـول
    استراتژی‌های تمایز و عملکرد بانک‌های پول سپرده گذاری در بندر هارکورت، نیجریه
    خـریـد محـصـول
    ثبت اختراع یا انتشار مقاله

    ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

    در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

    از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

    در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، جستجوی اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. لیست اختراعات ثبت شده در ایران در طبقه بندی بین المللی A که شامل اختراعات حوزه نیاز ها بشری شامل کشاوری، مواد غذایی، کالاهای خانگی یا شخصی، بهداشت و سرگرمی را میتوانید در پایگاه جستجوی دارایی های فکریدارکوب مشاهده کنید.
    برو بالا