عنوان فارسی مقاله:تفکیک دی اکسید کربن و هیدروژن سولفید با استفاده از مایع یونی دمای اتاق [bmim] [PF6]

چکیده

یک مدل معادله حالت سه تایی (EOS) برای سیستم CO2/H2S/1-butyl-3- متیلیمیدازولیوم هگزافلورسفات برای درک تفکیک گازها با استفاده از مایعات یونی در دمای اتاق توسعه یافت. مدل حاضر بر روی یک RK (ردلیخ کونگ) EOS عمومی، با پارامترهای تعامل تجربی برای هر سیستم دوتایی است. این پارامترها تعامل با استفاده از VLE (تعادل بخار-مایع) داده‌هایی که قبلاً ما اندازه گیری کرده‌ایم برای/[bmim][PF₆] دی اکسید کربن و برای /[bmim][PF₆] هیدروژن سولفید و هیدروژن سولفید/ دی اکسید کربن مشخص می‌کنند. VLLE (تعادل بخار مایع مایع) اندازه گیری شده است و اعتبار پیش بینی‌های مدل EOS نشان می‌دهد که /[bmim][PF₆] دی اکسید کربن و /[bmim][PF₆] هیدروژن سولفید سیستم‌های با نوع رفتار فاز پنجم، با توجه به طبقه بندی ون کونیونبرگ و اسکات هستند. اعتبار محاسبات مدل EOS سه تایی نیز با انجام آزمایش‌های VLE برای /[bmim][PF₆] هیدروژن سولفید سیستم گاز دی اکسید کربن بررسی شده است. با مدل EOS، نمودار دما فاز سه تایی و حلالیت (VLE) برای (T، P، و ترکیب خوراک) مختلف محاسبه شده است(تفکیک دی اکسیدکربن و هیدروژن سولفید). انتخاب دی اکسید کربن / هیدروژن سولفید مستقل از مقدار مایع یونی است و در دامنه ۳٫۲- ۴٫۰ مورد استفاده می‌باشد. برای دی اکسید کربن / هیدروژن سولفید نسبت‌های بزرگ (۹/۱) در ۲۹۸٫۱۵ کلوین می‌باشد، علاوه بر این مایع یونی، دی اکسید کربن / هیدروژن سولفید انتخاب گاز را از حدود ۱٫۲-۳٫۷ افزایش می‌دهد. برای درجه حرارت بالا (۳۳۳٫۱۵ کلوین) و نسبت خوراک دی اکسید کربن / هیدروژن سولفید بالا، علاوه بر این، مایع یونی تنها با استفاده از جداسازی فراهم می‌شود، زیرا هیچ VLE برای سیستم دوتایی دی اکسید کربن / هیدروژن سولفید بدون مایع یونی وجود ندارد(تفکیک دی اکسیدکربن و هیدروژن سولفید).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

TITLE: Separation of CO2 and H2S using room-temperature ionic liquid [bmim][PF6]

Abstract

We have developed a ternary equation of state (EOS) model for the CO2/H2S/1-butyl-3- methylimidazolium hexafluorophosphate ([bmim][PF6]) system in order to understand the separation of these gases using room-temperature ionic liquids (RTILs). The present model is based on a generic RK (Redlich-Kwong) EOS, with empirical interaction parameters for each binary system. These interaction parameters have been determined using our previously measured VLE (vapor–liquid equilibrium) data for CO2/[bmim][PF6] and literature data for H2S/[bmim][PF6] and CO2/H2S. VLLE (vapor–liquid–liquid equilibrium) measurements have been made and validate EOS model predictions which suggest that the CO2/[bmim][PF6] and H2S/[bmim][PF6] systems are Type V phase behavior, according to the classification of van Konynenburg and Scott. The validity of the ternary EOS model calculations has also been checked by conducting VLE experiments for the CO2/H2S/[bmim][PF6] system. With this EOS model, isothermal ternary phase diagrams and solubility (VLE) behavior have been calculated for various (T, P, and feed compositions) conditions. The CO2/H2S gas selectivity is nearly independent of the amount of ionic liquid addition and ranged from about 3.2 to 4.0. For large CO2/H2S mole ratios (9/1) at 298.15 K, the addition of the ionic liquid increases the CO2/H2S gas selectivity from about 1.2 to 3.7. For high temperature (333.15 K) and high CO2/H2S feed ratios, the addition of the ionic liquid provides the only means of separation because no VLE exists for the CO2/H2S binary system without the ionic liquid.