light box
امتیاز 2.58 تریکودرما در ریزوسفر: رویکردی به سوی همزیستی طولانی و موفق با گیاهان">

نوع فایل : word
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 44
تعداد کلمات : 21700
مجله : plant ecology
انتشار : 2020
ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:تریکودرما در ریزوسفر: رویکردی به سوی همزیستی طولانی و موفق با گیاهان 

چکیده

   گیاهان در محیط و شرایط طبیعی خود، دائماً در معرض شرایط نامطلوب از جمله تنش‌های زیستی و غیر زیستی قرار می‌گیرند. گیاهان با طیف وسیعی از میکروارگانیسم‌ها برهمکنش دارند که منجر به ایجاد برهمکنش‌های سودمند یا مضر، تحریک مکانیسم‌های دفاعی گیاه از جمله مقاومت القا شده و ساختاری می‌شود. مقاومت ساختاری موسوم به مکانیسم‌های مقاوم به غیر میزبان برای سنجش و مقاومت در برابر حمله از طیف وسیعی از پاتوژن ها است. اولین مکانیسم دفاعی شامل یک لایه ساختاری و یک لایه شیمیایی است. لایه ساختاری، بخشی از موانع فیزیکی گیاه از جمله کوتیکول، تریکوم و موم است. مواد شیمیایی سازنده، ترکیبات سمی ترشح شده توسط سلول‌های گیاهی است. وقتی میکروارگانیسم‌ها بر موانع فیزیکی غلبه می‌کنند، سیستم‌های دفاعی گیاه تحریک شده و میکرو ارگانیسم تلاش می‌کند بر ایمنی گیاه برای ایجاد رابطه‌ی سودمند غلبه کند (یانگ و هوانگ ۲۰۱۴). علاوه بر دفاع ساختاری، گیاهان دارای لایه‌های ایمنی اضافی از جمله ایمنی تحریک الگوهای مولکولی وابسته به پاتوژن یا میکروبی (MAMP و PAMP) هستند. بعد از تشخیص MAMP و PAMP از طریق گیرنده‌های تشیص الگوی سطح سلول، گیاهان متابولیت های ثانویه را با فعالیت ضد میکروبی نظیر فیتوالکسین ها ترح کرده و آنزیم‌های هیدرولیتیک را انباشته کرده و دیوار سلول گیاهی را با رسوب کالوس تقویت می‌کند (هاملی و همکاران ۲۰۰۹). بدیهی است که MAMP و PAMP موجب القای مقاومت اکتسابی سیستمیک از طریق اسید سالیسیلیک فیتوهورمون می‌شود که در محل عفونت انباشته شده و به بخش‌های دور محل اصلی عفونت انتقال می‌یابند. سیگنالینگ SAR در برابر میکروارگانیسم‌های همیتبیوتروفیک یا بیوتروفیک نظیر پاتوژن باکتریایی Pseudomonas syringae PstDC3000 و پاتوژن قارچی Colletotrichum مقاوم است (هانوند و جونز ۱۹۹۷). به علاوه، میکروارگانیسم‌های سودمند موجب القای مقاومت سیستمیک وابسته به سنتز اسید جاسمونیک و اتیلن می‌شود. در این حالت، ژن‌های LOX-2 و PDF1.2، که به ترتیب کد کننده لیپوکسیژناز -۲ و یک گیاه دفنسین هستند، در ارابیدوپسیز القا می‌شوند (Jakob et al.، ۲۰۰۷). سیگنالینگ JA / ET در برابر عوامل بیماری زا نکروتروفیک مانند قارچ Botrytis cinerea مؤثر است(همزیستی طولانی و موفق با گیاهان). علاوه بر این، مسیرهای SA و JA / ET می‌توانند روی یکدیگر تأثیر منفی یا هم افزایی بگذارند. گفتگوی متقابل بین مسیرهای SA و JA / ET پتانسیلی را برای فعال سازی مکانیسم‌های مقاومت در برابر چند برابر فراهم می‌کند، گیاهان را برای اولویت قرار دادن یک مسیر دفاعی خاص در برابر مهاجم اماده می‌کند (پیترس و ون لون، ۲۰۰۴). از طرف دیگر، عوامل بیماریزا مولکول‌های مؤثر را برای سرکوب PTI و موفقیت در بیماری به میزبان تکامل داده‌اند. در پاسخ، گیاهان پروتئین‌های مقاومتی ایجاد کرده‌اند که تأثیرگذارها را برای تقویت ایمنی ناشی از اثر (ETI) تشخیص می‌دهند (کیسوم و همکاران، ۲۰۰۶). در طی ETI، گیاهان باعث واکنش بیش از حد حساس (HR)، نوعی مرگ برنامه ریزی شده سلول در محل عفونت می‌شوند تا عامل بیماری زا را محدود کرده و از انتشار آن به سایر قسمتهای گیاه جلوگیری کند (نامورا).

Title: Trichoderma in the rhizosphere: an approach toward a long and successful symbiosis with plants

Abstract

In their natural settings, plants are constantly exposed to hostile conditions including biotic and abiotic stresses. Plants interact with a plethora of microorganisms leading to bene-ficial or deleterious interaction, unleashing plant defense mechanisms, including constitutive and induced resistance. Constitutive resistance is also referred as the nonhost-resistant mech-anisms to sense and to resist the attack from a great proportion of pathogens. This first defense mechanism includes a structural layer and chemical constitutive. The structural layer is part of plant physical barriers, including the cuticle, trichomes, and waxes. The constituent chemicals are toxic compounds secreted by plant cells. Once microorganisms overcome the plant physical barriers, the plant defense systems are triggered, with the subsequent attempt of microorganism to suppress plant immunity to succeed in diseases or to set up a beneficial relationship (Yang and Huang, 2014). In addition to constitutive defense, plants have evolved additional immune layers, including the Microbial or Pathogen-Associated Molecular Pat-terns (MAMPs or PAMPs, respectively) trigger immunity (PTI). After recognition of MAMPs or PAMPs through cell surfaceelocalized pattern recognition receptors, plants synthesize secondary metabolites (SMs) with antimicrobial activity such as phytoalexins, accumulate hy-drolytic enzymes, and reinforce the plant cell wall by deposition of callose (Hématy et al., 2009). It is well-known that PAMPs and MAMPs induce the systemic acquired resistance (SAR) through the phytohormone salicylic acid (SA), which is highly accumulated at the infection site, and subsequently the signal spreads to distant parts of the original site of infec-tion. The SAR signaling induction parallels well with the expression of a set of genes coding for proteins related to pathogenicity (PR) (Pieterse et al., 1996). SAR signaling is effective against biotrophic and hemibiotrophic microorganisms such as the bacterial pathogen Pseu-domonas syringae pv. tomato (PstDC3000) and the fungal pathogen Colletotrichum spp. (Hammond-Kosask and Jones, 1997). Moreover, beneficial microorganisms boost the induced systemic resistance, which is dependent on the synthesis of the phytohormones jasmonic acid and ethylene (JA/ET). In this case, LOX-2 and PDF1.2 genes, which code for the lipoxygenase-2 and a plant defensin, respectively, are induced in Arabidopsis (Jakob et al., 2007). The JA/ET signaling is effective against the necrotrophic pathogens such as the fungus Botrytis cinerea. Additionally, SA and JA/ET pathways can affect each other, either negatively or synergistically. The cross-talk between SA and JA/ET pathways provides potential for the activation of multiples resistance mechanisms, driving plants to prioritize a particular defense pathway against the attacker (Pieterse and Van Loon, 2004). On the other hand, pathogens have evolved effector molecules to suppress the PTI and succeed in disease into the host. In response, plants have developed resistance proteins that recognize effectors to promote effector-triggered immunity (ETI) (Chisholm et al., 2006). During ETI, plants trigger the hy-persensitive response (HR), a form of programmed cell death at the site of infection to delimit the pathogen and prevent its spreading to other parts of the plant (Nomura et al., 2005). Furthermore, after the plant is attacked by a pathogen or a beneficial microbe colonizes the root, plants show strong defense abilities against further pathogen infections. This response is the so-called “priming” (a hypersensitized state), which is a faster and more effi-cient response, compared with plants that were not attacked by pathogens or colonized by beneficial microorganisms (Conrath et al., 2006).

دیدگاهها بسته است.

محصولات مشابه
استفاده از تحلیل اکسرژی و انرژی به منظور شبیه سازی عددی
خـریـد محـصـول
احیای میکروارگانیسم‌های روده بزرگ بعد از تجویز آنتی بیوتیک
خـریـد محـصـول
میزان آسیب و ضربه مغزی ناشی از اسب سواری
خـریـد محـصـول
کیفیت تصمیم گیری استراتژیک در سازمان‌های دولتی: چشم انداز پردازش اطلاعات
خـریـد محـصـول
مطالعه همبستگی‌های بین خویشتن، اجتماع و سمبل‌ها
خـریـد محـصـول
راهبرد هدایت تقاضای CCN به عنوان الگوی راهزنی چند دست با تاخیر
خـریـد محـصـول
تنظیم دستمزد و قیمت: شواهد جدید از شرکت های اروگوئه
خـریـد محـصـول
تأثیر سیاست پولی ایالات متحده بر نرخ های ارز کنترل شده و نظام های ارزی میخکوب
خـریـد محـصـول
تأثیر پشتیبانی مدیریت ارشد شرکت بر عملکرد پروژه در شرکت های دولتی منتخب در کنیا
خـریـد محـصـول
ارزیابی چالش های پیش روی صنعت گردشگری و هتلداری در زیمبابوه
خـریـد محـصـول
ثبت اختراع یا انتشار مقاله

در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، لیست اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. لیست اختراعات ثبت شده در اداره ثبت اختراعات ایران دارای طبقه بندی های متفاوتی است. در طبقه بندی بین المللی B که شامل اختراعات حوزه نیاز ها بشری شامل عملیات اجرایی، حمل و نقل شامل: کشتیرانی، ترابری و دیگر موارد را میتوانید در پایگاه جستجوی دارایی های فکری دارکوب مشاهده کنید.

ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

 
برو بالا