light box
امتیاز 2.58 پیشرفت های درمانی برای بیماری هانتینگتون">

نوع فایل : word
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 24
تعداد کلمات : 10000
مجله : brain sciences
انتشار : 2020
ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:پیشرفت های درمانی برای بیماری هانتینگتون

 چکیده

  بیماری هانتینگتون (HD) یک بیماری عصبی پیشرونده است که به روش اتوزوم به ارث می رسد. علت بیماری، گسترش سیتوزین-آدنین-گوانین (CAG) در ژن هانتینگتین (HTT) روی کروموزوم ۴ (۴p16.3) است که پروتئین هانتینگتین (mHTT) را کد می کند. علائم رایج HD شامل اختلال حرکتی و شناختی عملکردهای روانپزشکی است. بیماران یک فنوتیپ حرکت غیرارادی (کریا) اندام ها، اختلال در شناخت و اختلالات روانی شدید (نوسانات خلقی، افسردگی و تغییرات شخصیت) را نشان می دهند. انواع درمان‌های علامتی (که مسیرهای گلوتامات و دوپامین، کاسپازها، مهار تجمع، اختلال عملکرد میتوکندری، اختلال رونویسی، و پیوند عصبی جنین و غیره را هدف قرار می‌دهند) در دسترس هستند. پیشرفت در رویکردهای درمانی جدید شامل هدف قرار دادن پروتئین هانتینگتین جهش یافته (mHTT) و ژن HTT است. تکنیک های جدید ویرایش ژن باعث کاهش تکرار CAG می شود. اهداف درمانی مناسب‌تر و آسان‌تر، همراه با پیشرفت‌ها در ابزارهای تحلیلی، به ارزیابی نتایج بالینی درمان‌های HD کمک می‌کند. این نه تنها کیفیت زندگی و طول عمر بیماران HD را بهبود می بخشد، بلکه نقش مفیدی در سایر اختلالات ارثی و عصبی نیز خواهد داشت. در این بررسی، هدف ما بررسی رویکردهای تحقیقاتی درمانی فعلی و کاربردهای احتمالی آنها برای HD است(پیشرفت های درمانی برای بیماری هانتینگتون).

Title:Therapeutic Advances for Huntington’s Disease

Abstract

 Huntington’s disease (HD) is a progressive neurological disease that is inherited in an autosomal fashion. The cause of disease pathology is an expansion of cytosine-adenine-guanine (CAG) repeats within the huntingtin gene (HTT) on chromosome 4 (4p16.3), which codes the huntingtin protein (mHTT). The common symptoms of HD include motor and cognitive impairment of psychiatric functions. Patients exhibit a representative phenotype of involuntary movement (chorea) of limbs, impaired cognition, and severe psychiatric disturbances (mood swings, depression, and personality changes). A variety of symptomatic treatments (which target glutamate and dopamine pathways, caspases, inhibition of aggregation, mitochondrial dysfunction, transcriptional dysregulation, and fetal neural transplants, etc.) are available and some are in the pipeline. Advancement in novel therapeutic approaches include targeting the mutant huntingtin (mHTT) protein and the HTT gene. New gene editing techniques will reduce the CAG repeats. More appropriate and readily tractable treatment goals, coupled with advances in analytical tools will help to assess the clinical outcomes of HD treatments. This will not only improve the quality of life and life span of HD patients, but it will also provide a beneficial role in other inherited and neurological disorders. In this review, we aim to discuss current therapeutic research approaches and their possible uses for HD.

دیدگاهها بسته است.

محصولات مشابه
عملکرد زیست محیطی شرکت و ارزش شرکت – با استفاده از معیارهای انتشار آلودگی
خـریـد محـصـول
اندازه گیری کمی عدم قطعیت بارندگی و تبخیر و تعرق در مدل‌سازی بارش-رواناب
خـریـد محـصـول
فیزیولوژی تنش غرقابی در جو
خـریـد محـصـول
ارزش مصرف، نوآوری مصرف کننده و پذیرش محصول جدید: شواهد تجربی از ویتنام
خـریـد محـصـول
کیفیت پایین خواب و خواب آلودگی در روز در متخصصان بهداشت: شیوع و عوامل مرتبط
خـریـد محـصـول
پریکاردیت حاد پس از مداخله عروق کرونر از راه پوست: کیس ریپورت
خـریـد محـصـول
آگاهی موقعیتی: تکنیک ها، چالش ها و چشم اندازها
خـریـد محـصـول
چگونه از مشکلات رایج اجرای فناوری اطلاعات سلامت جلوگیری کنیم
خـریـد محـصـول
ارزیابی هوشیاری و توجه پایدار در بزرگسالان مبتلا به ADHD
خـریـد محـصـول
کمبود(نقص) توجه و علائم ADHD در بزرگسالان مبتلا به بیماری فابری – یک مطالعه آزمایشی
خـریـد محـصـول
ثبت اختراع یا انتشار مقاله

در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، لیست اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد. سامانه جستجوگر مالکیت فکری دارکوب به تازگی از پایگاه جستجو علائم تجاری خود نیز رونمایی کرده است که دارای امکانات تخصصی فراوانی می باشد.

ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

 
برو بالا