عنوان فارسی مقاله:ارزیابی بالینی بیماری هانتینگتون
چکیده
بیماری هانتینگتون (HD) نوعی اختلال پیشرونده ، کشنده و تحلیل برنده عصبی است که در اثر تکرار CAG (سیتوزین ، آدنین ، گوانین) در ژن هانتینگتین ایجاد می شود ، که یک تکرار پلی گلوتامین طولانی مدت در پروتئین هانتینگتین را رمزگذاری می کند. HD با حرکات کراتیکی ناخواسته ، اختلالات رفتاری و روانی و زوال عقل مشخص می شود. HD یک بیماری توارثی اتوزومال غالب ناشی از تکرار CAG کشیده (۳۶ تکرار یا بیشتر) در بازوی کوتاه کروموزوم ۴p16.3 در ژن هانتینگتین است. هرچه CAG تکرار شود ، و سپس شروع بیماری زودتر است. مکانیسم ایجاد تحلیل عصبی و مرگ سلولی در HD ممکن است شامل مسمومیت با تحریک ، کمبود انرژی ، استرس اکسیداتیو ، فرآیند التهابی و تجمع پروتئین باشد. در مغز ، گانگلیون های پایه بسیار تحت تأثیر قرار می گیرند که حرکت را سازمان می دهند. این بیماری با تحلیل پیشرونده اولیه نورون خاردار متوسط در گانگلیونهای پایه مشخص می شود. هنگامی که بیماری قبل از ۲۰ سالگی ایجاد شود ، به این بیماری HD جوانی گفته می شود. مدیریت باید جامع باشد و مبتنی بر درمان علائم با هدف بهبود کیفیت زندگی است. دارو و مراقبت های غیر پزشکی برای افسردگی و رفتار پرخاشگرانه ممکن است لازم باشد(ارزیابی بالینی بیماری هانتینگتون).
- لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
- همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
- ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.