استراتژی سنتتیک ساده برای ۲H-کرومن های عامل دار شده از اتر پروپارگیل اریل : مقاله مروری

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 18

تعداد کلمات : 4800

مجله : Organic Preparations and Procedures International

انتشار : 2018

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
27 می 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1666 بازدید
26,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:استراتژی  سنتتیک  ساده برای ۲H-کرومن های  عامل دار شده از  اتر پروپارگیل  اریل : مقاله مروری

 چکیده  

    کرومن-بنزوپیران-۲H یک دسته حیاتی مهم از ترکیبات فلاونوئیدی است که در تعداد زیادی از محصولات طبیعی و مولکول های فعال دارویی وجود دارد.   لونچوکارپین ، که دارای اثرات ضد پلاکتی قابل توجهی است ، از عصاره اتر دانه ها و ریشه های Lonchocarpus Scericeus استخراج می شود. ۳،۴ کوئرسینول ، جدا شده از قارچ های پوسیدگی چوب  بلوط ، دارای فعالیت ضد التهابی   علیه آنزیم های سیکلوکسیژناز ۲ (COX-2) ، گزانتین اکسیداز (XO) و  مایع پراکسید  HRP  .۵ روتلرین ۳ (مالوتوکسین) یک محصول طبیعی بسیار مبتنی بر ۲H- کروم است که از درخت  فیلیپنسیس مالوتوس جدا شده است. روتلرین مهار شدیدی نسبت به پروتئین کیناز Cdelta  PKCdelta  نشان می دهد .  اخیراً ، مائو و همکارانش قادر به سنتز ۶-برومو-۸-اتوکسی-۳-نیترو-۲H-کروم ۴ بودند که فعالیت های ضد تکثیر قوی علیه پانل دوازده رده سلول تومور .۸ علاوه بر کاربردهای بیولوژیکی ، مشتقات کرومن نیز ارزشمند هستند(استراتژی سنتتیک ساده برای ۲H-کرومن).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: A Facile and Promising Synthetic Strategy toward Functionalized 2H-Chromenes from Aryl Propargyl Ethers. A Review

Abstract

 2H-Chromenes (2H-1-benzopyrans) are a vitally important class of flavonoid compounds, which are present in a vast number of natural products and pharmaceutically active molecules.1,2 For example (Figure 1), Lonchocarpin 1, which has significant antiplatelet effects, was isolated from the ether extract of the seeds and roots of Lonchocarpus Scericeus.3,4 Quercinol 2, isolated from the wood-rotting fungus Daedalea quercina (Oak Mazegill), has in vitro anti-inflammatory activity against the enzymes cyclooxygenase 2 (COX-2), xanthine oxidase (XO), and horseradish peroxidase (HRP).5 Rottlerin 3 (mallotoxin) is a highly functionalized 2H-chromene-based natural product isolated from the Asian tree philippensis Mallotus. Rottlerin displays strong inhibition toward the protein kinase Cdelta (PKCdelta).6,7 Recently, Mao and co-workers were able to synthesize 6-bromo-8-ethoxy-3-nitro-2H-chromene 4 that exhibited potent antiproliferative activities against a panel of twelve tumor cell lines.8 In addition to their biological applications, 2H-chromene derivatives are also valuable intermediates in organic synthesis9–13 and have been widely used as photochromic materials.14–17 Consequently, many efforts have been made to develop efficient synthetic methodologies to access functionalized 2H-chromene derivatives.

 
دیدگاهتان را بنویسید