اعتبار سنجی تشخیص SARS CoV-2 توسط PCR در زمان واقعی

عنوان فارسی مقاله:اعتبار سنجی تشخیص SARS CoV-2 توسط PCR در زمان واقعی در نمونه های بالینی تجزیه شده و تجزیه نشده قبل و بعد از مخزناج اسید نوکلئیک: یک مطالعه در بیمارستان مراقبت های عالی شمال هند

چکیده

تشخیص بیماری ویروسی کرونا ویروس ۱۹ CO (COVID-19) متکی به تشخیص RNA شدید تنفسی حاد کرونا ویروس ۲ (SARS CoV-2) توسط واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوس در نمونه های تنفسی است. افزایش سریع موارد COVID-19 در سراسر جهان نیاز به آزمایش سریع و کارآمد دارد زیرا ظرفیت آزمایش ازمحدودیت تشخیص است. در این زمینه ، می توان استراتژی جمع آوری را برای آزمایش سریع به روشی مقرون به صرفه انتخاب کرد. در این مطالعه ، نویسندگان اثر تجمع (۵ و ۱۰ نمونه) قبل و بعد از مخزناج اسید نوکلئیک را بهینه و مقایسه کرده اند. نتیجه گیری شد که هیچ تفاوت قابل توجهی در تشخیص RNA SARS CoV-2 در منابع تهیه شده در سطح نمونه یا RNA وجود ندارد. حتی پس از جمع شدن ، رقت ۱۰ برابر با تغییر مقدار آستانه ۳ چرخه در هر دو نوع منبع در مقایسه با نمونه های منفرد قابل تشخیص بود. از این رو ، اندازه منبع نمونه ۱۰ می تواند در مناطق کم شایع استفاده شود و ظرفیت آزمایش به طور قابل توجهی افزایش یابد(اعتبار سنجی تشخیص SARS CoV-2).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Validation of SARS CoV-2 detection by real-time PCR in matched pooled and deconvoluted clinical samples before and after nucleic acid extraction: a study in tertiary care hospital of North India

Abstract

The diagnosis of coronavirus disease−19 (COVID-19) relies on the detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS CoV-2) RNA by real-time reverse-transcription polymerase chain reaction in respiratory samples. Rapid increase in the COVID-19 cases across the world requires fast and efficient testing as testing capacity is a bottleneck in diagnosis. In this context, pooling strategy can be opted for rapid testing in a costeffective manner. In this study, the authors have optimized and compared the effect of pooling (5 and 10 samples) before and after nucleic acid extraction. It was concluded that there was no significant difference in the SARS CoV-2 RNA detection in the pools prepared at sample or RNA level. Even after pooling, 10-fold dilution was detectable with 3–cycle threshold value change in both type of pools when compared with individual samples. Hence, sample pool size of 10 can be used in low-prevalent areas, and testing capacity can be substantially increased.