گلیکان ها به عنوان اهدافی برای دارورسانی در سرطان

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 29

تعداد کلمات : 12500

مجله : cancers

انتشار : 2022

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
16 آوریل 2022
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1461 بازدید
35,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:گلیکان ها به عنوان اهدافی برای دارورسانی در سرطان

 چکیده

  خلاصه ساده: تغییرات در گلیکوزیلاسیون اغلب در سلول های سرطانی مشاهده می شود. استراتژی های مختلفی برای افزایش دارورسانی به محل تومور به منظور بهبود اثربخشی درمانی داروهای ضد سرطان و جلوگیری از سمیت سلولی جانبی پیشنهاد شده است. بهره‌برداری از رویکردهای دارورسانی برای گلیکان‌های مرتبط با سرطان، این پتانسیل را دارد که راه را برای شیوه‌های درمانی شخصی بهتر و کارآمدتر هموار کند. چنین استراتژی‌هایی با بهره‌گیری از الگوهای نابجای گلیکوزیلاسیون سطح سلول، کارایی هدف‌گیری را افزایش می‌دهند و دارورسانی های مورد استفاده بالینی به سلول‌های سرطانی را با پتانسیل عمده برای کاربردهای بالینی بهینه می‌کنند.

چکیده: استراتژی‌های نوآورانه‌ای برای افزایش دارورسانی به محل تومور و جلوگیری از سمیت سلولی، بهبود کارایی درمانی داروهای ضد سرطان به خوبی تثبیت شده پیشنهاد شده‌اند. تغییرات در فرآیندهای گلیکوزیلاسیون طبیعی اغلب در سلول های سرطانی مشاهده می شود و گلیکان های نابجای سطح سلولی حاصل می توانند به عنوان اهداف مولکولی مستقیم برای دارورسانی استفاده شوند. در بررسی حاضر، به توسعه استراتژی‌هایی مانند آنتی‌بادی‌های مونوکلونال، کونژوگه‌های آنتی‌بادی دارو و نانوذراتی می‌پردازیم که گلیکان‌های مرتبط با سرطان را در سلول‌های تومور به‌طور اختصاصی و انتخابی هدف قرار می‌دهند. استفاده از نانوذرات برای دارورسانی شامل کاربردهای جدید در درمان سرطان، از جمله واکسن‌های محصور شده در نانوذرات مصنوعی و نانوذرات خاصی است که گلیکوپروتئین‌ها یا پروتئین‌های متصل شونده به گلیکان را هدف قرار می‌دهند. در اینجا، ما پتانسیل آنها را برای تقویت رویکردهای هدف گیری و بهینه سازی دارورسانیهای تایید شده بالینی به ریزمحیط تومور برجسته می کنیم، و راه را برای بهبود رویکردهای درمانی شخصی با اهمیت بالقوه عمده برای بخش های دارویی و بالینی هموار می کنیم.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Glycans as Targets for Drug Delivery in Cancer

Abstract

 Simple Summary: Alterations in glycosylation are frequently observed in cancer cells. Different strategies have been proposed to increase drug delivery to the tumor site in order to improve the therapeutic efficacy of anti-cancer drugs and avoid collateral cytotoxicity. The exploitation of drug delivery approaches directed to cancer-associated glycans has the potential to pave the way for better and more efficient personalized treatment practices. Such strategies taking advantage of aberrant cell surface glycosylation patterns enhance the targeting efficiency and optimize the delivery of clinically used drugs to cancer cells, with major potential for the clinical applications. Abstract: Innovative strategies have been proposed to increase drug delivery to the tumor site and avoid cytotoxicity, improving the therapeutic efficacy of well-established anti-cancer drugs. Alterations in normal glycosylation processes are frequently observed in cancer cells and the resulting cell surface aberrant glycans can be used as direct molecular targets for drug delivery. In the present review, we address the development of strategies, such as monoclonal antibodies, antibody–drug conjugates and nanoparticles that specific and selectively target cancer associated glycans in tumor cells. The use of nanoparticles for drug delivery encompasses novel applications in cancer therapy, including vaccines encapsulated in synthetic nanoparticles and specific nanoparticles that target glycoproteins or glycan-binding proteins. Here, we highlight their potential to enhance targeting approaches and to optimize the delivery of clinically approved drugs to the tumor microenvironment, paving the way for improved personalized treatment approaches with major potential importance for the pharmaceutical and clinical sectors.