اپی ژنتیک دوقلوهای همسان ناسازگار: مفاهیمی برای بیماری

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 28

تعداد کلمات : 9700

مجله : Genome Medicine

انتشار : 2014

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
12 مارس 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1389 بازدید
26,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:اپی ژنتیک دوقلوهای همسان ناسازگار: مفاهیمی برای بیماری

 چکیده

دوقلوهای همسان تقریباً همه واریانت های ژنتیکی خود را به طور مشترک به ارث برده و محیط‌های بسیار مشابهی قبل و بعد از تولد دارند. با این حال، آن‌ها می‌توانند برای طیف وسیعی از صفات ناسازگاری فنوتیپی را نشان دهند.  تفاوت‌ها در سطح اپی ژنتیکی عامل اصلی این ناسازگاری‌ها می‌باشند. این مسئله به خوبی اثبات شده است که   حالات اپیژنتیکی می‌توانند در تنوع فنوتیپی  نقش داشته باشند از جمله بیماری.  حالات اپی ژنتیکی علایم پویا و برگشت پذیری می‌باشند که در  تنظیم ژن نقش دارند و تحت تأثیر ژنتیک، محیط و رویدادهای تصادفی قرار دارند. از این روی ما به بررسی پیشرفت‌ها در  مطالعات اپی ژنتیکی دو قلو های همسان ناسازگار با تاکید بر بیماری می‌پردازیم. مطالعه اپی ژنتیک و. بیماری با استفاده از دو قلو های همسان ناسازگار، فرصتی را برای کنترل بسیاری از عوامل نامطلوب در مطالعات جمعیت  نظیر تفاوت‌ها در سابقه ژنتیکی، مواجهه در برابر محیط، سن، جنس و اثرات   متقابل فراهم می گند. اخیراً، تجزیه تحلیل دوقلوهای  همسان ناسازگار  بیماری به طور موفق برای مطالعه مکانیسم‌های اپی ژنتیکی در  پیری،  سرطان، بیماری ضد ایمنی، روان پریشی، نورولوژیکی و سایر صفات استفاده شده‌اند و چالش‌ها نظیر زمان نمونه برداری،      مشخصه بافتی، اعتبار سنجی و تکرار شناسایی شده‌اند. نتایج برای رویکردهای دارویی شخصی از جمله شناسایی  اهداف تشخیصی،  و درمانی مفید بوده است. یافته‌ها  به شناسایی نشانگرهای اپی ژنتیکی  مکانیسم‌های مولکولی و خطرات محیطی در  پیشرفت بیماری کمک می‌کند که اثرات و پیامدهای مهمی را هم برای درک بیماری و هم برای تحقیقات آینده دارد.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Epigenetics of discordant monozygotic twins: implications for disease

Abstract

 Monozygotic (MZ) twins share nearly all of their genetic variants and many similar environments before and after birth. However, they can also show phenotypic discordance for a wide range of traits. Differences at the epigenetic level may account for such discordances. It is well established that epigenetic states can contribute to phenotypic variation, including disease. Epigenetic states are dynamic and potentially reversible marks involved in gene regulation, which can be influenced by genetics, environment, and stochastic events. Here, we review advances in epigenetic studies of discordant MZ twins, focusing on disease. The study of epigenetics and disease using discordant MZ twins offers the opportunity to control for many potential confounders encountered in general population studies, such as differences in genetic background, early-life environmental exposure, age, gender, and cohort effects. Recently, analysis of disease-discordant MZ twins has been successfully used to study epigenetic mechanisms in aging, cancer, autoimmune disease, psychiatric, neurological, and multiple other traits. Epigenetic aberrations have been found in a range of phenotypes, and challenges have been identified, including sampling time, tissue specificity, validation, and replication. The results have relevance for personalized medicine approaches, including the identification of prognostic, diagnostic, and therapeutic targets. The findings also help to identify epigenetic markers of environmental risk and molecular mechanisms involved in disease and disease progression, which have implications both for understanding disease and for future medical research.