استفاده از مرحله فراوری نمونه بدون استخراج RNA برای تشخیص RT-PCR مستقیم

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 8

تعداد کلمات : 1600

مجله : Journal of Clinical Virology

انتشار : 2020

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
25 فوریه 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1172 بازدید
18,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:استفاده از مرحله فراوری نمونه بدون استخراج RNA برای تشخیص RT-PCR مستقیم

 چکیده

همه گیری کرونا ویروس شدید سندرم تنفسی حاد (SARS-CoV-2) منجر به کمبود قابل توجهی در تجهیزات آزمایش RT-PCR از جمله کیت‌های استخراج RNA شده است. هدف از مطالعه ما این بود که تعیین کنیم آیا یک روش انتشار گرما-RNA ساده، تشخیص SARS-CoV-2 را بدون نیاز به استخراج اسید نوکلئیک فراهم می‌کند. نتایج RT-PCR با استفاده از ChromaCode HDPCR ™ SARS-CoV-2 با استفاده از روش انتشار گرما-RNA و سیستم استخراج خودکار RNA EMAG مقایسه شد. روش انتشار گرما-RNA به درستی ۹۴٪ (۸۱/۸۶ نمونه نازوفارنکس) را که برای SARS-CoV-2 مثبت بودند، شناسایی کرد. با استفاده از ابزار استخراج خودکار، پنج نمونه‌ای که با روش انتشار گرما-RNA از دست رفته بودند، دارای مقدار میانگین Ct بودند که نشانگر بار ویروسی بسیار کم است. یافته‌های ما نشان می‌دهد که یک روش انتشار آزاد RNA با گرما یک گزینه مناسب برای اکثر بیماران مثبت COVID-19 است و می‌تواند به غلبه بر هزینه و در دسترس بودن معرفهای استخراج RNA کمک کند(فراوری نمونه بدون استخراج RNA).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Use of a simplified sample processing step without RNA extraction for direct SARS-CoV-2 RT-PCR detection

Abstract

 The severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) pandemic has resulted in significant shortages of RT-PCR testing supplies including RNA extraction kits. The goal of our study was to determine if a simplified heat-RNA release method would provide comparable detection of SARS-CoV-2 without the need for nucleic acid extraction. RT-PCR results using the ChromaCode HDPCR™ SARS-CoV-2 were compared using the heat-RNA release method and an automated RNA extraction system (EMAG). The heat-RNA release method correctly identified 94 % (81/86 nasopharyngeal samples) that were positive for SARS-CoV-2. Five samples that were missed by heat-RNA release method had a mean Ct value: 35 using the automated extraction instrument, indicating a very low viral load. Our findings show that a simple heat-RNA release method is a reasonable alternative for the majority of COVID-19 positive patients and can help overcome the cost and availability issues of RNA extraction reagents.