قابلیت انتخاب لیگاند های اسید چرب برای PPARα همبسته با cis و فعال سازی

قابلیت انتخاب لیگاند های اسید چرب برای PPARα همبسته با cis و فعال سازی

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 17

تعداد کلمات : 4300

مجله : Life Sciences

انتشار : 2006

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
23 آگوست 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
2124 بازدید
25,500 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:قابلیت انتخاب لیگاند های  اسید چرب برای PPARα همبسته با cis و  فعال سازی وابسته به پیوند DNA در یاخته های COCO

چکیده

 تصور می شود که گیرنده فعال کننده پرولیفراتیو پراکسیزوم α (PPARα) یک تنظیم کننده اصلی برای متابولیسم اسید چرب است. نشان داده شده است که اسیدهای چرب با زنجیره طولانی بیان ژنهای مربوط به متابولیسم اسید چرب را از طریق PPARα القا می کنند. با این حال ، مشخص نیست که آیا شدت فعال شدن PPARα در بین اسیدهای چرب مختلف متفاوت است. در این مطالعه ، ما اسیدهای چرب مختلف را در قابلیت فعال سازی PPARα با روش حساسیت پروتئاز دیفرانسیل (DPSA) ، سنجش تغییر تحرک الکتروفورز و سنجش گزارشگر کیمرا GAL4-PPAR در رده سلولی روده ، Caco-2 مقایسه کردیم. DPSA نشان داد که اسیدهای چرب اشباع نشده از ۱۸ تا ۲۰ گروه کربنی با ۳/۵ پیوند دو برابر به شدت ناشی از یک تغییر ساختاری PPARα است. تغییرات ناشی از لیگاند در حساسیت به پروتئاز مربوط به تقویت اتصال هتودیمر PPARα- RXRα به عنصر پاسخ PPAR (PPRE) است. با استفاده از روش سنجش گزارشگر كيمره GAL4-PPAR ، مشخص شد كه تراكتور DNA مستقل از اتصال DNA با استفاده از اسيدهاي چرب مختلف با طيف وسيعي از شدت كه با تغيير كنفورماسيوني PPARα ارتباط دارد ، القا شد. این نتایج نشان می دهد که PPARα از انتخاب بیشتری نسبت به انواع خاصی از اسیدهای چرب اشباع نشده برخوردار است ، و تغییر ساختاری ناشی از لیگاند PPARα منجر به افزایش موازی در هر دو اتصال DNA به عنصر پاسخ PPAR و قابلیت تعامل وابسته به DNA می شود(قابلیت انتخاب لیگاند های اسید چرب).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title:  Selectivity of fatty acid ligands for PPARα which correlates both with binding to cis-element and DNA binding-independent transactivity in Caco-2 cells

Abstract

It is thought that peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a major regulator for fatty acid metabolism. Long-chain fatty acids have been shown to induce expression of the genes related to fatty acid metabolism through PPARα. However, it is unclear whether the intensity of PPARα activation is different among various fatty acids. In this study, we compared various fatty acids in the capability of PPARα activation by differential protease sensitivity assay (DPSA), electrophoretic mobility shift assay and GAL4-PPAR chimera reporter assay in intestinal cell line, Caco-2. DPSA revealed that polyunsaturated fatty acids of 18 to 20 carbon groups with 3–5 double bonds strongly induced a PPARα conformational change. The ligand-induced changes in the sensitivity to protease corresponded to the enhancement of the binding of PPARα– RXRα heterodimer to the PPAR-response element (PPRE). The GAL4-PPAR chimera reporter assay revealed that the DNA binding-independent transactivity of PPARα was induced by various fatty acids with a wide spectrum of intensity which correlated with the conformational change of PPARα. These results suggest that PPARα has greater selectivity to certain types of polyunsaturated fatty acids, and that the ligand-induced conformational change of PPARα leads to parallel increases in both DNA binding to the PPAR-response element and the DNA bindingindependent transactivity.

 
    دیدگاهتان را بنویسید