نانوسیستم های جدید مبتنی بر لیپید و گلیکولیپید برای تحویل ژن هدفمند: کلنیم ها، گلیکوکلیپس، گلیکولیپیدها و کیتوزان

عنوان فارسی مقاله:نانوسیستم های جدید مبتنی بر لیپید و گلیکولیپید برای تحویل ژن هدفمند: کلنیم ها، گلیکوکلیپس، گلیکولیپیدها و کیتوزان

چکیده

وزیکول‌های لیپیدی کاتیونی و پلی پپتیدها نشان‌دهنده سیستم‌های انتقال ژن غیر ویروسی رایج برای کاربردهای برون تنی و درون تنی هستند. حامل‌های غیر ویروسی جدید برای تحویل ژن هدفمند، یعنی مشتقات مونو، دی و تری کلسترول الیگواتیلن ایمین، گلیکول-ایپیدها و مشتقات کیتوزان در این فصل گزارش شده‌اند. آزمایش سمیت ژنی، سمیت سلولی و فعالیت انتقال ژن در برابر کشت سلولی تک لایه تبدیل شده و سوسپانسیون برای همه این واسطه‌های انتقال ژن انجام می‌شود. نتایج تجربی نشان می‌دهد که GLYCOLIPID VI حاوی باقیمانده لاکتوز، که برای تشکیل لیپوزوم‌ها برای تحویل ژن به بافت‌ها استفاده می‌شود (با استفاده از DNA نشاندار شده با آدنوزین ۱۴C یا پلاسمید)، میل لیپوپلکس‌های مربوطه را برای بافت‌های کلیه، کبد و طحال بیان می‌کند. GLYCOLIPID VI یک ابزار آینده نگر برای طراحی نسل جدید حامل‌های غیر ویروسی برای تحویل ژن هدفمند به بافت ها است. علاوه بر این، آماده سازی mCHIT فعالیت انتقال ژن بالا (پلاسمیدهای -Gal و CSEAP) را برای رده‌های سلولی تک لایه و معلق نشان داد.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: NEW LIPID- AND GLYCOLIPID-BASED NANOSYSTEMS FOR TARGETED GENE DELIVERY: CHOLENIMS, GLYCOCLIPS, GLYCOLIPIDS AND CHITOSAN

Abstract

Cationic lipid vesicles and polypeptides represent common non-viral gene delivery systems for in vitro and in vivo applications. New non-viral vectors for targeted gene delivery, namely, mono-, di- and tricholesterol derivatives of oligoethyleneimine, glycolipids and chitosan derivatives are in this chapter. Testing of genotoxicity, cytotoxicity and gene transfer activity against transformed monolayer and suspension cell cultures is carried out for all of these mediators of gene transfer. Experimental results show that GLYCOLIPID VI containing a lactose residue, which was used to form liposomes for gene delivery into tissues (using 14C-adenosine-labeled or plasmid DNA), expressed the affinity of corresponding lipoplexes for kidney, liver, and spleen tissues. GLYCOLIPID VI is a prospective tool for designing new generation of nonviral vectors for targeted gene delivery to tissues. In addition, mCHIT preparation demonstrated high gene transfer activity (-Gal and CSEAP plasmids) for both monolayer and suspension cell lines