بررسی ارتباط و همبستگی مارکرهای سلول‌های بنیادی سرطانی OCT4, SOX2,

نوع فایل : word

تعداد صفحات : 32

تعداد کلمات : 5000

مجله : Yonsei University College of Medicine

انتشار : 2018

ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : ب نازنین 12

تاریخ انتشار
19 ژوئن 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1524 بازدید
39,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:بررسی ارتباط و همبستگی مارکرهای سلول‌های بنیادی سرطانی OCT4, SOX2, و NANOG با خصوصیات بالینی-آسیب شناختی و پیش آگهی در افراد دارای سرطان رکتال

 چکیده

 هدف: هدف این تحقیق، مطالعه‌ی همبستگی مارکر های سلول‌های بنیادی سرطان (عامل رونویسی متصل شوده به اکتامر ۴ (OCT4)، ناحیه‌ی تعیین کننده جنسیت Y-box 2 (SOX2) و هوموباکس نانوگ (NANOG) با ویژگی‌های آسیب شناختی بالینی و بقای کل OS در بیماران سرطان رکتال که ادجونت درمانی دریافت می‌کنند، است.

 مواد و روش‌ها: تعداد ۱۵۳ فرد مبتلا به سرطان تحت عمل جراحی در این مطالعه در نظر گرفته شدند. بافت سرطانی و بافت سالم اطراف، تهیه شده و بیان ژن‌های OCT4, SOX2, و NANOG از طریق رنگ آمیزی ایمنوفلورسنت، مطالعه شد. دوره‌ی زمانی پیگیری متوسط ۵٫۲ سال و تاریخ آخرین پیگیری، آگوست سال ۲۰۱۶ در نظر گرفته شد.

 یافته‌ها: بیان بافت سرطانی OCT4(P<0.00.1)،SOX2(P=0.003) و NANOG(P<0.001(بالاتر از بیان آن در بافت های مجاور بود. بیان OCT4 ارتباط مثبت با درجه‌ی آسیب شناختی (R=0.185, p=0.022)، اندازه‌ی تومور (R=0.224, p=0.005) و مرحله‌ی N(R=0.170, p=0.036) نشان داد. بیان OCT4 ارتباط مثبت با اندازه‌ی تومور سرطانی را نشان داد (R=0.169, p=0.036). کاپلان و میر خاطر نشان کرده‌اند که OCT4 با OS بد در مقایسه با OCT4- ارتباط دارد، اگرچه، ارتباط SOX2 (p=0.121) و NANOG(P=0.195) با OS مشاهده نگردید. نسبت به یک مارکر مثبت، دو مارکر مثبت با OS کوتاه‌تر مرتبط بود، اگرچه هر سه مارکر مثبت با OS با دو یا چند مارکر مثبت همبستگی داشت. آنالیز چند متغیره کاکس حاکی از آن است که OCT4+ (p<0.001) و مرحله‌ی N(P=0.046) عوامل مستقل برای OS کوتاه‌تر هستند(همبستگی مارکرهای سلول‌های بنیادی سرطانی).

 نتیجه گیری: بیان OCT4 در بافت سرطانی ارتباط قوی با تمایز ضعیف، اندازه تومور و مرحله N دارد و یک بیومارکر پیش آگهی جدا در بیماران مبتلا به RC تحت ادجونت دارد.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

TITLE: Correlation of Cancer Stem-Cell Markers OCT4, SOX2, and NANOG with Clinicopathological Features and Prognosis in Operative Patients with Rectal Cancer

Abstract

Purpose: To investigate the association of cancer stem-cell markers [octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), sex determining region Y-box 2 (SOX2), and Nanog homebox (NANOG)] expression with clinicopathological properties and overall survival (OS) in operative rectal cancer (RC) patients receiving adjuvant therapy. Materials and Methods: 153 patients with primary RC receiving surgery were enrolled. Tumor tissue and paired adjacent normal tissue sample were collected, and OCT4, SOX2, and NANOG expressions were assessed by immunofluorescent staining. The median follow-up duration was 5.2 years, and the last follow-up date was August 2016. Results: Tumor tissue OCT4 (p<0.001), SOX2 (p=0.003), and NANOG (p<0.001) expressions were higher than those in adjacent tissue. OCT4 expression was positively correlated with pathological grade (R=0.185, p=0.022), tumor size (R=0.224, p=0.005), and N stage (R=0.170, p=0.036). NANOG expression was positively associated with tumor size (R=0.169, p=0.036). Kaplan-Meier suggested that OCT4+ was associated with worse OS compared with OCT4− (p<0.001), while no association of SOX2 (p=0.121) and NANOG expressions (p=0.195) with OS was uncovered. Compared with one or no positive marker, at least two positive markers were associated with shorter OS (p<0.001), while all three positive markers were correlated with worse OS compared with two or less positive markers (p<0.001). Multivariate Cox’s analysis revealed that OCT4+ (p<0.001) and N stage (p=0.046) were independent factors for shorter OS. Conclusion: Tumor tissue OCT4 expression was correlated with poor differentiation, tumor size, and N stage, and it can serve as an independent prognostic biomarker in operative patients with RC receiving adjuvant therapy.

    دیدگاهتان را بنویسید