کنترل بیان ژن گیاهی با استفاده از فناوری های ویرایش ژنوم و اپی ژنوم

کنترل بیان ژن گیاهی با استفاده از فناوری های ویرایش ژنوم و اپی ژنوم

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 63

تعداد کلمات : 25900

مجله : Journal of Crop Improvement

انتشار : 2019

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : بالا

:

تاریخ انتشار
16 آوریل 2022
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1381 بازدید
39,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:کنترل بیان ژن گیاهی با استفاده از فناوری های ویرایش ژنوم و اپی ژنوم

چکیده

  در این مقاله، ما چند نمونه خاص از گونه‌های گیاهی را ارائه می‌کنیم که در آن تعدیل تنظیم ژن از طریق فناوری‌های ویرایش ژنوم و ویرایش اپی ژنوم حاصل شده است. از جمله ابزارهای ویرایش ژنوم مورد استفاده در گیاهان، نوکلئازهای انگشت روی در ذرت است (Zea mays L.). نوکلئازهای مؤثر فعال‌کننده رونویسی در برنج (Oryza sativa L.)، نیشکر (Saccharum spp.) و گندم (Triticum aestivum L.). و تکرارهای کوتاه پالیندرومیک با فاصله منظم (CRISPR)/پروتئین ۹ مرتبط با CRISPR  Cas9  را در O. sativa و گوجه فرنگی (Solanum lycopersicum L.) دسته بندی کردند. تعداد زیادی از ابزارهای ویرایش اپی ژنوم بر اساس RNA های کوچک برای کنترل بیان ژن گیاهی در شاهی تال (Arabidopsis thaliana)، تنباکو  Nicotiana benthamiana  O. sativa، سیب زمینی (Solanum tuberosum) و Z. mays استفاده شده است. ابزارهای مبتنی بر RNAi در A. thaliana استفاده شده است. متیلاسیون DNA هدایت شده با RNA  RdDM  در A. thaliana. و RdDM شامل RNA های اگزوژن تداخلی کوچک در O. sativa است. پروتئین‌های متصل‌شونده به DNA خاص که با موفقیت تغییر کاربری داده‌اند تا به‌عنوان دومین های اتصال به DNA ابزارهای ویرایش اپی ژنوم عمل کنند، شامل پروتئین‌های انگشت روی، عوامل فعال‌کننده رونویسی، و Cas9   کمپلکس شده با RNA تک راهنما هستند. ابزارهای ویرایش اپی ژنوم مبتنی بر انگشت روی در A. thaliana و O. sativa استفاده شده است. و ابزارهای مؤثر مانند فعال کننده رونویسی و ابزارهای مبتنی بر Cas9   به ترتیب در O. sativa و A. thaliana وجود دارند. رویکرد ضایعات موضعی در ژنوم با هدف گذاری در خربزه (Cucumis melo) به کار گرفته شده است. مکانهای صفت کمی (QTL) در A. thaliana و O. sativa به صورت اپی ژنتیکی اصلاح شدند. اصلاحات DNA و/یا هیستون اپی ژنوم مبتنی بر کشت بافت در شرایط آزمایشگاهی در آگاو کارائیب (Agave angustifolia)، Henequen (Agave fourcroydes)، A. thaliana، تنباکو معمولی (Nicotiana tabacum)، O. sativa، کاج (Pinus) به دست آمده است.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Plant gene expression control using genome- and epigenome-editing technologies

Abstract

 In this review, we present some specific examples of plant species only where modulation of gene regulation has been achieved via genome-editing and epigenome-editing technologies. Among genome-editing tools used in plants are zinc-finger nucleases in maize (Zea mays L.); transcription activator-like effector nucleases in rice (Oryza sativa L.), sugarcane (Saccharum spp.), and wheat (Triticum aestivum L.); and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) in O. sativa and tomato (Solanum lycopersicum L.). A large number of epigenome-editing tools based on small RNAs have been employed for controlling plant gene expression in thale cress (Arabidopsis thaliana), tobacco (Nicotiana benthamiana), O. sativa, potato (Solanum tuberosum), and Z. mays. RNAi-based tools have been used in A. thaliana; RNA-directed DNA Methylation (RdDM) in A. thaliana; and RdDM involving transgenically produced exogenous small interfering RNAs in O. sativa. Site-specific DNA-binding proteins that have been successfully repurposed to function as DNA-binding domains of epigenomeediting tools include zinc-finger proteins, transcription activatorlike effectors, and dead Cas9 complexed with single-guide RNA. Zinc-finger-based epigenome editing tools have been applied in A. thaliana and O. sativa; and transcription activator-like effector and dead Cas9-based tools in O. sativa and A. thaliana, respectively. Targeting-induced-local-lesions-in-genomes approach has been employed in muskmelon (Cucumis melo). Quantitative trait loci (QTL) were epigenetically modified in A. thaliana and O. sativa. In vitro tissue culture-based epigenome-editing DNA and/or histone modifications have been achieved in Caribbean agave (Agave angustifolia), Henequen (Agave fourcroydes), A. thaliana, common tobacco (Nicotiana tabacum), O. sativa, pine (Pinus radiata), and Z. mays.