داربست پرینت سه بعدی مبتنی بر نانوذرات کلاژن

داربست پرینت سه بعدی مبتنی بر نانوذرات کلاژن

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 28

تعداد کلمات : 11000

مجله : Polymers

انتشار : 2022

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
22 فوریه 2022
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1220 بازدید
66,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:داربست پرینت سه بعدی مبتنی بر نانوذرات کلاژن نوع I/PLGA_TGF-β۱ با تقلید از فاکتور رشد بافت استخوانی انسان

 چکیده

 در استراتژی‌های بازسازی استخوان، آزادسازی کنترل شده فاکتورهای رشد یکی از جنبه‌های اصلی بازسازی موفق بافت است. روندهای اخیر در زمینه دارورسانی علاقه به توسعه سیستم‌های زیست تخریب پذیر را افزایش داده است که قادر به محافظت و انتقال عوامل فعال هستند. در مطالعه حاضر، نانوحامل‌های پلی (لاکتیک-کو-گلیکولیک) اسید (PLGA) تجزیه‌پذیر را طراحی کردیم که برای آزادسازی عامل رشد تبدیل‌کننده بتا ۱ (TGF-β۱)، یک مولکول کلیدی در مدیریت استخوان مناسب است. رفتار سلولی نانوذرات کروی حاوی PLGA PLGA_TGF-β۱ (حدود ۲۵۰ نانومتر) که راندمان کپسوله‌سازی بالا (حدود ۶۴ درصد) را نشان می‌دهند، با موفقیت سنتز شدند. نانوحامل‌های TGF-β۱ متعاقباً با کلاژن نوع I برای ساخت داربست‌های چاپ سه‌بعدی نانوساختار قادر به تقلید حضور TGF-β۱ در ماتریکس خارج سلولی استخوان انسان (ECM) ترکیب شدند. فرمول هیبریدی همگن با توجه به پرینت سه بعدی تحت یک خصوصیات رئولوژیکی جامع قرار گرفت. داربست‌های مبتنی بر کلاژن چاپ سه بعدی (۱۰ میلی متر × ۱۰ میلی متر × ۱ میلی متر) با موفقیت از حضور TGF-β۱ در ECM استخوان انسان تقلید کردند که با رنگ آمیزی TGF-β۱ ایمونوهیستوشیمیایی ارزیابی شد و حدود ۳٫۴ درصد از کل منطقه داربست را پوشش می‌دهد. علاوه بر این، ماتریکس کلاژنی توانست انتشار انفجار اولیه مشاهده شده در ۲۴ ساعت اول را از حدود ۳۸ درصد برای PLGA_TGF-β۱ به تنهایی به ۱۴٫۵ درصد کاهش دهد و ثابت کند که ادغام نانوحامل ها در کلاژن امکان دستیابی به سینتیک رهش پایدار را فراهم می‌کند(پرینت سه بعدی نانوذرات کلاژن).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: 3D Printed Scaffold Based on Type I Collagen/PLGA_TGF β1 Nanoparticles Mimicking the Growth Factor Footprint of Human Bone Tissue

Abstract

 In bone regenerative strategies, the controlled release of growth factors is one of the main aspects for successful tissue regeneration. Recent trends in the drug delivery field increased theinterest in the development of biodegradable systems able to protect and transport active agents. In the present study, we designed degradable poly(lactic-co-glycolic)acid (PLGA) nanocarriers suitable for the release of Transforming Growth Factor beta 1 (TGF-β1), a key molecule in the management of bone cells behaviour. Spherical TGF-β1-containing PLGA (PLGA_TGF-β1) nanoparticles(ca.250 nm) exhibiting high encapsulation efficiency (ca.64%) were successfully synthesized. The TGF-β1 nanocarriers were subsequently combined with type I collagen for the fabrication of nanostructured 3D printed scaffolds able to mimic the TGF-β1 presence in the human bone extracellular matrix (ECM). The homogeneous hybrid formulation underwent a comprehensive rheological characterisation in view of 3D printing. The 3D printed collagen-based scaffolds (10 mm × 10 mm × 1 mm) successfully mimicked the TGF-β1 presence in human bone ECM as assessed by immunohistochemical TGF-β1 staining, covering ca.3.4% of the whole scaffold area. Moreover, the collagenous matrix was able to reduce the initial burst release observed in the first 24 h from about 38% for the PLGA_TGF-β1 alone to 14.5%, proving that the nanocarriers incorporation into collagen allows achieving sustained release kinetics.