القای کالوس و باززایی گیاه در آنغوزه، یک گیاه دارویی در معرض خطر

عنوان فارسی مقاله:القای کالوس و باززایی گیاه در آنغوزه، یک گیاه دارویی در معرض خطر

چکیده

باززایی گیاه در آنغوزه، که یک گونه‌ی دارویی مهم و آسیب پذیر است، از طریق القای کالوس از ریشه، هیپوکوتیل و لپه انجام شد. محیط مارشیگ و اسکوگ (ms) با ۱ میلی گرم بر لیتر اسید آلفا نفتالین استیک اسید (NAA) 2 میلی گرم بر لیتر N6- بنزیل ادنین (BA) برای تکثیر کالوس برای ریشه، ۱۰۰ درصد مؤثر بود. محیط MS حاوی ۱-۳ میلی گرم بر لیتر NA یا KIN به تنهایی و یا همراه با ۰٫۲ یا ۰٫۵ میلی گرم بر لیتر NAA موجب تسهیل ارگانوژنز غیر مستقیم شد. BA نسبت به KIN در مورفوژنز اندام هوایی، برتر بود. کالوس مشتق شده از هیپوکوتیل، روی محیط با ۱ میلی گرم بر لیتر BA و ۰٫۲ میلی گرم بر لیتر NAA، حداکثر درصد کشت های با باززایی اندام هوایی (۸۱٫۱ درصد) نشان داد و میانگین ۷٫۴ ساقه در هر کالوس وجود داشت. کالوس مشتق شده از ریشه، عملکرد کم‌تری داشت و شامل ۲ ساقه در محیط با ۲ میلی گرم بر لیتر BA بود. ریشه زنی ساقه‌های آزمایشگاهی، در محیط MS حاوی ۲٫۵ میلی گرم بر لیتر اسید ایندول ۳- بوتیریک (IBA) با میانگین ۷٫۲۳ ریشه در هر ساقه با طول متوسط ۵٫۳۴ سانتی متر، عالی بود. گیاچه ها با محیط سازگار شده و به خاک انتقال داده شدند و بقای ۹۰ درصد را نشان دادند(گیاه دارویی در معرض خطر).

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

TITLE: CALLUS INDUCTION AND PLANT REGENERATION IN FERULA ASSA OETIDA L. (ASAFETIDA), AN ENDANGERED MEDICINAL PLANT

Plant regeneration in Ferula assa-foetida L. (Asafetida), a medicinally important vulnerable species, was achieved through the mediation of callus derived from root, hypocotyl and cotyledon. Murashige and Skoog (MS) medium with 1 mg l-1 α-naphthaleneacetic acid (NAA) and 2 mg l-1 N6-benzyladenine (BA) was most effective (100%) for the proliferation of callus for root explants. MS medium containing 1-3 mg l-1 BA or KIN alone or in combination with 0.2 or 0.5 mg l-1 NAA facilitated indirect organogenesis. BA was superior to KIN in shoot morphogenesis. Hypocotylderived callus subcultured on medium with 1 mg l-1 BA and 0.2 mg l-1 NAA showed maximum percentage of cultures regenerating shoots (81.1%), with a mean of 7.4 shoots per callus. Rootderived callus was inferior, which yielded a mean of 2 shoots on medium with 2 mg l-1 BA. Rooting of in vitro raised shoots was best the on half-strength MS medium containing 2.5 mg l-1 indole-3-butyric acid (IBA) with a mean of 7.23 roots per shoot measuring a mean length of 5.34 cm. The plantlets acclimatized and transferred to soil exhibited 90% survival.