بررسی ویژگی‌های متعدد اینترلوکین-۶ و اهمیت IL-6 در درمان بیماری‌های التهابی

بررسی ویژگی‌های متعدد اینترلوکین-۶ و اهمیت IL-6 در درمان بیماری‌های التهابی

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 15

تعداد کلمات : 5000

مجله : International Journal of Rheumatology

انتشار : 2011

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
2 اکتبر 2021
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1306 بازدید
68,000 تومان
دانلود اصل مقاله

عنوان فارسی مقاله:بررسی ویژگی‌های متعدد اینترلوکین-۶ و اهمیت IL-6 در درمان بیماری‌های التهابی، واسکولوپاتی، تصلب بافت در سفت شدگی سیستمیک

 چکیده

یکی از روش‌ها برای درمان تصلب بافتی، اینترلوکین-۶ است. در این مطالعه، مبانی بیولوژیک اینترلوکین ۶ و اطلاعات مرتبط با اختلال اینترلوکین در اسکلروز ارزیابی می‌گردد. اهمیت روش‌های سیگنال دهی و اینترلوکین ۶ در رویدادهای اسکلروز سیستمیک مانند بیماری‌های التهابی حاد، اتوایمنیزاسیون، اختلال در سلول‌های اندوتلیال و تصلب بافتی مطالعه خواهد شد. اطلاعات کنونی در مورد این که روش‌های بازدارندگی سیگنال دهی اینترلوکین ۷ در درمان اسکلروز مهم می‌باشند بررسی می‌شود.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: The Many Faces of Interleukin-6: The Role of IL-6 in Inflammation, Vasculopathy, and Fibrosis in Systemic Sclerosis

Abstract

 Interleukin-6 is currently attracting significant interest as a potential therapeutic target in systemic sclerosis (SSc). In this paper, the biology of interleukin-6 is reviewed, and the evidence for interleukin-6 dysregulation in SSc is explored. The role of inteleukin-6 classical and trans signalling pathways in SSc relevant phenomena such as chronic inflammation, autoimmunity, endothelial cell dysfunction, and fibrogenesis is discussed. The existing evidence that interventions designed to block interleukin-6 signalling are of therapeutic relevance in SSc is evaluated.