مدل سازی ازاد سازی دارو از مواد مبتنی برنانو فیبر های الکتروریسی شده

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 14

تعداد کلمات : 2700

مجله : COMSOL

انتشار : 2014

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
27 اکتبر 2020
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1215 بازدید
31,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:مدل سازی ازاد سازی دارو از مواد مبتنی برنانو فیبر های الکتروریسی شده

چکیده

 مطالعات جامعی در خصوص انتقال دارو در پوشش های مبتنی بر نانوالیاف برای پیش بینی سینتیک رهایش دارو انجام شده است. این مقاله رویکردی را برای تحلیل اثر آرایش الیاف، که یکی از پارامتر های متغیر در مطالعات ازمایشی موازی می باشد ارایه می کند. کپسوله سازی دارو در الیاف با مقیاس کوچک تر از میکرون و آزاد سازی کنترل شده دارو به دلیل وجود فرایند های بسیار و پارامتر های متعدد سخت است. در یک مطالعه عددی، ما یک المان محدود سه بعدی را ایجاد کردیم که بیانگر یک المان مکعبی غیر فیبری می باشد(ازادسازی دارو از مواد مبتنی برنانو). مولتی فیزیک COSMOL برای ارزیابی اثر ارایشات مختلف الیاف در داخل مت (سوبسترای رهایش دارو) استفاده شده است. آزاد سازی دارو از نانوالیاف با معادله جذب- واجذب و انتشار مدل سازی شد که در آن ضریب انتشار دارو در مایع بین الیاف بسته به تخلخل مواد تغییر یافت. مطالعه ما نشان می دهد که برای مواد با تخلخل مشابه، ازاد سازی دارو از ماتریس الیاف با جهت گیری منظم کوتاه تر از مواد غیر فیبروز ایروتروپیک یا همسان گرد با جهت تصادفی است. با کاهش فاصله بین الیاف، سرعت انتقال دارو کاهش یافت(ازادسازی دارو از مواد مبتنی برنانو).

 

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Modeling Drug Release from Materials Based on Electrospun Nanofibers

Abstract

 Comprehensive studies of drug transport in nanofibres based mats have been performed to predict drug release kinetics. The paper presents our approach to analyze the impact of fibers arrangement, one of the parameters varied in our parallel experimental studies. Drug encapsulation in submicron fibers and subsequent controlled release of drugs is a tedious task due to the large number of process and material parameters involved. In the numerical study we constructed a 3D finite element geometry representing nanofibrous cubic element. COMSOL Multiphysics has been used to assess the impact of the various purposed arrangements of fibers within the mat. Drug release from nanofibers was modeled by adsorption - desorption and diffusion equation, where drug diffusion coefficient in the fluid between the fibers was altered depending on porosity of the material. Our study shows that for the same material porosity drug release from the matrix of regularly oriented fibers is slower than from randomly oriented, isotropic nanofibrous material. Also by decreasing distance between the fibers drug transport rate is reduced.