مزایای رهایش یک کمپلکس لیپوزومی دندریمر-دوکسوروبیسین، نسبت به فرمولاسیون لیپوزومی معمولی دوکسوروبیسین

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 13

تعداد کلمات : 3900

مجله : Nanomaterials and Nanosystems for Biomedical Applications

انتشار : 2007

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

فونت ترجمه : Bنازنین 12

تاریخ انتشار
27 اکتبر 2023
دسته بندی
تعداد بازدیدها
2444 بازدید
69,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:مزایای رهایش یک کمپلکس لیپوزومی دندریمر-دوکسوروبیسین، نسبت به فرمولاسیون لیپوزومی معمولی دوکسوروبیسین

چکیده

داده‌های مربوط به مزایای انتشار یک فرمول لیپوزومی حاوی کمپلکس دوکسوروبیسین – PAMAM G4 در مقایسه با دوکسوروبیسین لیپوزومی ارائه شده است. لیپوزوم‌هایی که دارای کمپلکس دوکسوروبیسین-پام یا دوکسوروبیسین به عنوان داروی آزاد هستند، از فسفاتیدیل کولین تخم مرغ (EPC) تشکیل شده‌اند: استریلامین (SA) در نسبت مولی ۱۰:۰٫۱ و توزیع اندازه و پتانسیل آنها مشخص شد. لیپوزوم‌هایی که کمپلکس دوکسوروبیسین-پامام را در خود جای داده بودند، خواص آزادسازی را نشان دادند که در مقایسه با نوع معمولی دوکسوروبیسین لیپوزومی از نظر سمیت دوکسوروبیسین و در دسترس بودن آن به محل تومور سودمند بود. این فرمول لیپوزومی ممکن است خواص درمانی بهبود یافته را در داخل بدن نشان دهد

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title:Release Advantages of A Liposomal Dendrimer-Doxorubicin Complex, Over Conventional Liposomal Formulation of Doxorubicin

 

Abstract

 Data on the release advantages of a liposomal formulation incorporating a doxorubicin–PAMAM G4 complex in comparison to a liposomal doxorubicin are presented. The liposomes incorporating either doxorubicin-PAMAM complex, or doxorubicin as free drug, were composed of Egg-phosphatidylcholine (EPC): Stearylamine (SA) at a 10:0.1 molar ratio and their size distribution and Æ-potential were characterized. Liposomes incorporating the doxorubicin-PAMAM complex exhibited release properties which were advantageous compared to the conventional type of liposomal doxorubicin in terms of doxorubicin toxicity and its availability to the tumor site. This liposomal formulation may show improved therapeutic properties in vivo