نانوحامل های نیوزومی برای انتقال پوستی اپی گالوکاتچین گالات برای محافظت در برابر استرس اکسیداتیو پوست

عنوان فارسی مقاله:نانوحامل های نیوزومی برای انتقال پوستی اپی گالوکاتچین گالات برای محافظت در برابر استرس اکسیداتیو پوست

چکیده

در میان کاتچین های چای سبز، اپی گالوکاتچین گالات (EGCG) فراوان‌ترین بوده و دارای بالاترین فعالیت‌های بیولوژیکی است. هدف این مطالعه توسعه و بهینه سازی آماری یک سیستم نیوزومی بارگذاری شده با EGCG برای غلبه بر موانع پوستی و ارائه یک اثر آنتی اکسیدانی است. EGCG-نیوزوم ها با روش هیدراتاسیون لایه نازک تهیه و از نظر آماری بهینه شدند. نیوزوم ها برای اندازه، پتانسیل زتا، مورفولوژی و کارایی احتباس مشخص شدند. مطالعات نفوذ و رسوب برون تنی با استفاده از پوست تمام ضخامت انسان انجام شد. زنده ماندن سلولی، پراکسیداسیون لیپیدی، فعالیت آنزیم آنتی اکسیدانی پس از تابش اشعه UVA و جذب سلولی تعیین شد. نیوزوم های بهینه سازی شده کروی بودند و اندازه نسبتاً یکنواختی برابر با ۱۵٫۶۴ ± ۲۳۵٫۴ نانومتر، با پتانسیل زتا ۰٫۰۳ ± ۴۵٫۲-mV و EE 53.05+4.46 داشتند. نیوزوم ها به طور موثری رهش دارو را طولانی‌تر کردند و نفوذ و رسوب پوستی بسیار بیشتری نسبت به EGCG آزاد نشان دادند. آن‌ها همچنین بقای سلولی را پس از تابش اشعه UVA افزایش دادند، پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش دادند و فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی را در فیبروبلاست های پوستی انسان (Fbs) در مقایسه با EGCG آزاد افزایش دادند. در نهایت، جذب نیوزوم ها از طریق اندوسیتوز وابسته به انرژی بود. نیوزوم های بهینه شده پتانسیل استفاده به عنوان یک حامل پوستی برای آنتی اکسیدان ها و سایر ترکیبات درمانی در صنایع دارویی و آرایشی را دارند.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Niosomal Nanocarriers for Enhanced Dermal Delivery of Epigallocatechin Gallate for Protection against Oxidative Stress of the Skin

Abstract

Among green tea catechins, epigallocatechin gallate (EGCG) is the most abundant and has the highest biological activities. This study aims to develop and statistically optimise an EGCGloaded niosomal system to overcome the cutaneous barriers and provide an antioxidant effect. EGCG-niosomes were prepared by thin film hydration method and statistically optimised. The niosomes were characterised for size, zeta potential, morphology and entrapment efficiency. Ex vivo permeation and deposition studies were conducted using full-thickness human skin. Cell viability, lipid peroxidation, antioxidant enzyme activities after UVA-irradiation and cellular uptake were determined. The optimised niosomes were spherical and had a relatively uniform size of 235.4 ± 15.64 nm, with a zeta potential of −45.2 ± 0.03 mV and an EE of 53.05 ± 4.46%. The niosomes effectively prolonged drug release and demonstrated much greater skin penetration and deposition than free EGCG. They also increased cell survival after UVA-irradiation, reduced lipid peroxidation, and increased the antioxidant enzymes’ activities in human dermal fibroblasts (Fbs) compared to free EGCG. Finally, the uptake of niosomes was via energy-dependent endocytosis. The optimised niosomes have the potential to be used as a dermal carrier for antioxidants and other therapeutic compounds in the pharmaceutical and cosmetic industries.