عنوان فارسی مقاله:آیا واکسیناسیون سلولی دندریتیک می‌تواند از عود سرطان خون جلوگیری کند؟

چکیده

لوسمی ها اختلالات پرولیفراتیو کلونال ناشی از لکوسیت های نابالغ در مغز استخوان هستند. در حالی که ظهور درمان‌های هدفمند بقا و زنده‌مانی را در زیرگروه‌های خاص بهبود بخشیده است، عود پس از درمان اولیه یک مسئله بزرگ است. واکسیناسیون سلول‌های دندریتیک (DC) این پتانسیل را دارد که سلول‌های T خاص تومور را القا کند که ایمنی طولانی مدت و ضد توموری را ایجاد کند. این رویکرد ایمنی اما موفقیت بالینی محدود را تا همین اواخر نشان داده است، زیرا واکسیناسیون DC با موانع متعددی در بدخیمی‌های جامد و هماتولوژیک مواجه است. نکته مهم این است که تحریک پاسخ‌های ایمنی محافظ با واسطه واکسن با تولید نابه‌هنجار فاکتورهای سرکوب‌کننده سیستم ایمنی توسط سلول‌های سرطانی که عملکرد سلول‌های DC و T را مختل می‌کنند، متوقف می‌شود. لوسمی ها چالش اضافی خون سازی شدیداً مختل شده را به دلیل نقص سیتوژنیک در پیش سازهای خونساز و یک مرکز سلول‌های بنیادی خونساز غیرطبیعی در مغز استخوان ارائه می‌دهند. این عوامل بر سرکوب سیستم ایمنی و اختلال در عملکرد DC تأکید می‌کنند. علیرغم این موانع، چندین آزمایش بالینی اخیر با افزایش بقا در بیماران لوسمی میلوئید حاد (AML) از طریق واکسیناسیون DC هیجان زیادی ایجاد کرده است. در اینجا، ما فنوتیپ و ظرفیت عملکردی DC ها در لوسمی و رویکردهای مهار DC ها در بیماران لوسمی را بررسی می‌کنیم. ما موفقیت‌های بالینی اخیر در AML را شرح می‌دهیم و استراتژی‌های جدید متعددی را که ممکن است پیش‌آگهی در AML و سایر لوسمی‌ها را افزایش دهند، شرح می‌دهیم.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:

لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: Can Dendritic Cell Vaccination Prevent Leukemia Relapse?

Abstract

Leukemias are clonal proliferative disorders arising from immature leukocytes in the bone marrow. While the advent of targeted therapies has improved survival in certain subtypes, relapse after initial therapy is a major problem. Dendritic cell (DC) vaccination has the potential to induce tumor-specific T cells providing long-lasting, anti-tumor immunity. This approach has demonstrated safety but limited clinical success until recently, as DC vaccination faces several barriers in both solid and hematological malignancies. Importantly, vaccine-mediated stimulation of protective immune responses is hindered by the aberrant production of immunosuppressive factors by cancer cells which impede both DC and T cell function. Leukemias present the additional challenge of severely disrupted hematopoiesis owing to both cytogenic defects in hematopoietic progenitors and an abnormal hematopoietic stem cell niche in the bone marrow; these factors accentuate systemic immunosuppression and DC malfunction. Despite these obstacles, several recent clinical trials have caused great excitement by extending survival in Acute Myeloid Leukemia (AML) patients through DC vaccination. Here, we review the phenotype and functional capacity of DCs in leukemia and approaches to harness DCs in leukemia patients. We describe the recent clinical successes in AML and detail the multiple new strategies that might enhance prognosis in AML and other leukemias.