light box
امتیاز 2.65 بررسی ساختمان موزاییکی مایع غشای یاخته و ارتباط آن با متاستازی سرطان">

نوع فایل : word
تعداد صفحات : 22
تعداد کلمات : 7500
مجله : American Association for Cancer Research
انتشار : 2015
ترجمه ی متون جدول : ترجمه شده است
درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است
منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است
کیفیت ترجمه : طلایی
فونت ترجمه : ب نازنین 12
دسته بندی :
برچسب ها : ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ، ،

عنوان فارسی مقاله:بررسی ساختمان موزاییکی مایع غشای یاخته و ارتباط آن با متاستازی سرطان

چکیده

غشای موزاییک مایع سلول‌های سرطانی را پوشش می‌دهند و این غشا به مثابهی یک سد ساختمانی پویا به همراه خرد محیط، فیلتر اتصال و ارسال، دریافت کننده و بستر آنزیمی فعالیت می‌کند. به خاطر خصوصیات فیزیکی بخش‌های تشکیل دهنده که می‌توانند به شکل عرضی و انتخابی در درون سطح غشا منتقل شوند چنین ساختمانی ایجاد شده شده و در کنار بخش‌های مشابه یا مختلف، بخش‌های عملکردی خاص را ایجاد می‌کند.. در سال‌های اخیر، اطلاعات قابل توجهی در مورد میزان، ساختمان و تغییرات بخش‌های تشکیل دهنده‌ی غشا بعد از تبدیل و در زمان توسعه و مهاجرت سرطان گرد آوری گردیده است. داده‌های بدست آمده اجزای خاص غشا مانند چربی، کمپلکس‌های پروتین-چربی، کمپلکس‌های دریافت کننده، بخش‌های ریز پر از اکتین و مانند ساختمان‌های سلولی را در پروسه‌های بدخیم مشخص کرده‌اند. به منظور تشریح ساختار اصلی و پویایی غشاهای پلاسما، سازه‌های اسلکتی سلولی مرتبط با غشا و ماتریس برون سلولی مهم می‌باشند باعث کم شدن انتقال بخش‌های غشا شده و به صورت نقاط کوچک برای انتقال سلول فعالیت می‌کنند. این همبستگی در یاخته‌های سرطانی و در یاخته‌های طبیعی و سالم اطراف تحت تغییر قرار گیرند و باعث افزایش تهاجم و انتشار سلول‌های سرطانی گردد. علاوه بر این، بخش‌ها قادر به انتشار به شکل مولکول‌های ترشحی، آنزیم‌ها، دریافت کننده، کمپلکس‌های ماکرومولکولی بزرگ، وزیکول‌های غشایی و اگزوزومهایی هستند و باعث ایجاد پیمایش ویژه و ساده سازی تهاجم، زنده‌مانی ورشد یاخته‌های سرطانی می‌شود(بررسی ساختمان موزاییکی مایع غشای یاخته).

Title: Cell Membrane Fluid–Mosaic Structure and Cancer Metastasis

Abstract

Cancer cells are surrounded by a fluid–mosaic membrane that provides a highly dynamic structural barrier with the microenvironment, communication filter and transport, receptor and enzyme platform. This structure forms because of the physical properties of its constituents, which can move laterally and selectively within the membrane plane and associate with similar or different constituents, forming specific, functional domains. Over the years, data have accumulated on the amounts, structures, and mobilities of membrane constituents after transformation and during progression and metastasis. More recent information has shown the importance of specialized membrane domains, such as lipid rafts, protein–lipid complexes, receptor complexes, invadopodia, and other cellular structures in the malignant process. In describing the macrostructure and dynamics of plasma membranes, membraneassociated cytoskeletal structures and extracellular matrix are also important, constraining the motion of membrane components and acting as traction points for cell motility. These associations may be altered in malignant cells, and probably also in surrounding normal cells, promoting invasion and metastatic colonization. In addition, components can be released from cells as secretory molecules, enzymes, receptors, large macromolecular complexes, membrane vesicles, and exosomes that can modify the microenvironment, provide specific cross-talk, and facilitate invasion, survival, and growth of malignant cells.

 

    ثبت دیدگاه

      • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
      • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
      • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.

    برای ارسال دیدگاه شما باید وارد سایت شوید.

    محصولات مشابه
    مدیریت دولتی و منافع عمومی: ارائه مجدد یک مفهوم فراموش شده
    خـریـد محـصـول
    ویتامین B6: یک ترکیب طولانی شناخته شده با پیچیدگی‌های تعجب آور
    خـریـد محـصـول
    چارچوب یکپارچه مبتنی بر طراحی برای انتخاب منبع در تولید افزایشی
    خـریـد محـصـول
    یک روش تکراری برای حل پاسخ دینامیکی سیستم‌های متصل به وسایل نقلیه ریلی
    خـریـد محـصـول
    مقرون به صرفه بودن نگه داری و نوسازی زیرساخت راه آهن
    خـریـد محـصـول
    تحلیل مفهومی متغیرهای میانجی و واسطه در تحقیقات کسب و کار
    خـریـد محـصـول
    بررسی تجربی اثرات متغیرهای واسطه‌ای و تعدیل کننده در تحقیقات کسب و کار
    خـریـد محـصـول
    وضعیت زیرگروه حسابرس و کیفیت حسابرسی
    خـریـد محـصـول
    ساختار بانکداری و تامین مالی بنگاه های کوچک و متوسط
    خـریـد محـصـول
    کنترل هماهنگ مزارع بادی ساحلی و مبدل HVDC برای میرایی نوسان برق
    خـریـد محـصـول
    ثبت اختراع یا انتشار مقاله

    ثبت اختراع یا انتشار مقاله کدام اول باید انجام شود؟ پژوهشگران منابع مالی و غیر مالی بسیاری را صرف انجام تحقیقات و پژوهش ها میکنند و امکان دارد تعدادی از آنها تبدیل به دستاوردها و فناوری های نو گردد. محققان این نتایج را به سرعت در مقالات علمی ملی و بین المللی منتشر و به آن افتخار میکنند. اما باید مد نظر داشت، چنانچه دستاورد پژوهشی امکان تبدیل شدن به یک محصول یا فرآیند قابل استفاده و تولید در صنعت را داشته باشد، هر گونه انتشار عمومی از جمله مقاله باعث از دست رفتن شرط جدید بودن و در نتیجه عدم امکان ثبت فناوری به عنوان اختراع خواهد شد.

    در نتیجه محققان و پژوهشگران باید پیش از هرگونه افشاء عمومی آن دسته از نتایج تحقیقاتی که شرایط ثبت اختراع را دارا می باشد به صورت اظهارنامه اختراع در اداره مربوطه ثبت و سپس نسبت به انتشار آنها اقدام کنند. امکان دارد مراحل ثبت اختراع چندین ماه به طول بیانجامد که انتشار مقاله (و مانند آن) پس از تاریخ ثبت اظهارنامه اختراع مشکلی را در فرآیند ثبت اختراع بوجود نمی آورد.

    از آنجا که برخی دستاورد ها مانند روشهای تشخیص بیماری و نوآوری های مدیریتی قابلیت ثبت اختراع بین المللی و ملی را ندارند، محققان بدون نگرانی میتوانند انتشار در مقالات داخلی و خارجی را به عنوان اولین گزینه جهت کسب افتخار دست یابی به این قبیل پژوهشها انتخاب کنند.

    در اولین مرحله از شروع یک تحقیق جدید نیاز است منابع مختلفی جستجو شود تا جدید بودن ایده مورد بررسی قرار گیرد. یکی از بهترین منابع جهت جستجو، جستجوی اختراع های ثبت شده است. پایگاه های جستجوی پتنت به محقق کمک میکند پیشینه تحقیق خود را مورد بررسی قرار دهد تا مطمئن شود کار تکراری انجام نمیدهد.
    برو بالا