مطالعات جذب اسکلارئول آزاد و لیپوزومی توسط رده های سلولی

نوع فایل : word

تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش : 30

تعداد کلمات : 3400

مجله : Nanomaterials and Nanosystems for Biomedical Applications

انتشار : 2007

ترجمه متون داخل جداول : ترجمه شده است

درج جداول در فایل ترجمه : درج شده است

منابع داخل متن : به صورت فارسی درج شده است

کیفیت ترجمه : طلایی

:

تاریخ انتشار
1 فوریه 2023
دسته بندی
تعداد بازدیدها
1776 بازدید
59,000 تومان

عنوان فارسی مقاله:مطالعات جذب اسکلارئول آزاد و لیپوزومی توسط رده های سلولی سرطان انسانی MCF-7 و H-460

چکیده

هدف از این مطالعه بررسی جذب اسکلرئول آزاد و لیپوزومی و تأثیر آن بر فعالیت بازدارنده رشد رده های سلولی سرطان انسانی MCF-7 و H-460 در شرایط آزمایشگاهی بود. لیپوزوم های متشکل از EPC/DPPG در نسبت مولی ۹:۰٫۱، که برای ترکیب اسکلرئول استفاده می شوند، با روش هیدراتاسیون لایه نازک و به دنبال آن فراصوت تهیه شدند. آماده سازی نهایی لیپوزومی (EPC/DPPG/Sclareol نسبت مولی ۹:۰٫۱:۵) و همچنین اسکلرئول آزاد (۱۰۰μM) تا ۹۶ ساعت با هر دو رده سلولی انکوبه شدند. اسکلرئول با استفاده از روش Bligh-Dyer از سلول ها استخراج و با HPTLC/FID اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که جذب اسکلرئول آزاد توسط هر دو رده سلولی در مقایسه با فرم لیپوزومی آن سریعتر و بیشتر بود. در هر دو رده سلولی، اسکلرئول آزاد سمیت سلولی بالایی را نشان داد، در حالی که اسکلرئول لیپوزومی سمیت سلولی کاهش یافته را بدون تأثیر بر توانایی آن در کاهش سرعت رشد سلولی نشان داد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که اسکلرئول لیپوزومی ممکن است دارای مزایای شیمی‌درمانی نسبت به شکل آزاد آن باشد و می‌تواند برای آزمایش‌های درون تنی آینده برای درمان این دو نوع سرطان انسانی مورد استفاده قرار گیرد.

ادامه مطلب

راهنمای خرید:
  • لینک دانلود فایل بلافاصله بعد از پرداخت وجه به نمایش در خواهد آمد.
  • همچنین لینک دانلود به ایمیل شما ارسال خواهد شد به همین دلیل ایمیل خود را به دقت وارد نمایید.
  • ممکن است ایمیل ارسالی به پوشه اسپم یا Bulk ایمیل شما ارسال شده باشد.
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.

Title: UPTAKE STUDIES OF FREE AND LIPOSOMAL SCLAREOL BY MCF-7 AND H-460 HUMAN CANCER CELL LINES

Abstract

 The aim of this study was to investigate the uptake of free and liposomal sclareol and its effect on the growth inhibiting activity against MCF-7 and H-460 human cancer cell lines in vitro. Liposomes composed of EPC/DPPG at molar ratio 9:0.1, used to incorporate sclareol, were prepared by the thin-film hydration method followed by sonication. The final liposomal preparation (EPC/DPPG/Sclareol 9:0.1:5 molar ratio) as well as free sclareol (100μM) were incubated up to 96 hours with both cell lines. Sclareol was extracted from cells using the Bligh-Dyer method and was measured by HPTLC/FID. The results showed that the uptake of free sclareol by both cell lines was faster and higher compared to that of its liposomal form. In both cell lines, free sclareol showed high cytotoxicity, while the liposomal sclareol showed reduced cytotoxicity without affecting its ability to reduce the cell growth rate. These findings suggest that liposomal sclareol may possess chemotherapeutic advantages over its free form and can be used for future in vivo experiments for the treatment of these two types of human cancer